Why Plants are Important ?

October 27, 2012 Leave a comment

Why plants are important to us ? Because they’re produce oxygen. As we already known, oxygen is a super critical gas that we need in respiratory process due to other mechanisms in body to make it life. Without it, all stuck and dead. Only plants and other creatures containing chlorophyll can produce oxygen as a by-side product. But, why human and animal also important ? Because they’re produce carbon dioxide as a by-side product that being a major material for plants and creatures containing chlorophyll to produce oxygen. Keep close related each other because we are one creature.

This slideshow requires JavaScript.

Categories: In My Mind

A Review of Jatropha multifida Linn.

December 9, 2010 Leave a comment

 

PDF

General Information

Jatropha multifida Linn. (Synonim: Adenoropium multifidum (L.) Pohl and  J. janipha Blanco) belong to the family Euphorbiaceae (Padua et al., 1999), origin uncertain but probably in digenous to Barbados. A very attractive and widely cultivated species throughout the tropics and is commonly known as coral plant or French physic nut (Dehgan, 1982). Shrubs or treelets, 2-3(-6) m tall, stems glabrous. Stipules divided into forked setiform; to 2 cm, petiole 10-25 cm, leaf blade orbicular in outline, 10-30 cm wide, green adaxially, graygreen abaxially, glabrous on both surfaces, margin palmately 9-11 lobed, lobes entire, venation pinnate. Inflorescenes terminal peduncle 13-20 cm, pedicles short, flowers dense. Male flowers: calyx 2-3 mm, lobes 5, rotund, glabrous; sepals 5, spatulate, red, ca. 4 mm; stamens 8; filaments connate at base; anthers elongate. Female flowers: calyx as in male; sepals 6-7 mm, red; ovary glabrous; styles 3, connate in lower 1/2. Capsules ellipsoidal to obovate, ca. 3 cm, glabrous (Shu et al., 2008). J. multifida Linn. is grown as an ornamental plant in north Australia and South east Africa (Nayak and Patel, 2009), likewise in Philippines, Srilanka and Indonesia, expecially in Java and Sulawesi Islands.

Medicinal Properties

All parts of this plant, but particularly the seeds, are reported to have strong purgative properties. The foliage smells like insect repellent and have never seen this plant attacked by insects, although personal communication reports occasional attacks by mites (Dehgan, 1982). The fruits are punget, heating and purgative: useful in piles, wounds, enlarged spleen and skin diseases. The seeds are sweetish, oleaginous; purgavive, aphrodisiac, tonic, causes “Kapah”, “Vata”, and “Pitta”, vominting and burning sensation. The seeds are regarded as a powerful purgative in Cambodia (Kirtikar and Basu, 1981). A case was reported from Srilanka that child spontaneously vomited several times and became drowsy after ingesting the seed of the Kapum Kiriya (J. multifida Linn.) plant which was growing near the fence (Guruge et al., 2007).The toxic element is a toxalbumin named jatrophin which causes agglutination and haemolysis of red  cells and is also injurious to other cells (Lucas and De Silva, 2006). The leaves and latex of J. multifida Linn. are used medicinally. The leaves are used in scabies: the latex is applied over wounds and ulcer and the oil is used both internally and externally as abortifacient (Kirtikar and Basu, 1981). The bark and leaves are used as medicine for neurodermatitis, itchy skin and skin eczema (Shu et al., 2008). The stems was employed as chewing sticks used for dental care in Ekiti state, Nigeria (Kayode and Omotoyinbo, 2008).

Phytochemistry

Chemical investigation has been carried out on J. multifida Linn. and chemical compound mainly terpenoids, alkaloid peptides, phloroglucinols and cyanoglucoside have been isolated.The diterpenoids, multidione (Das et al., 2009a) was isolated from the stems of J. multifida Linn. The compound possesses a phenolic moiety and a long side chain, structurally similar to the B ring of other lathyrane-diterpenoids in seco-form. Multifidone (Das et al., 2009b), a novel cytotoxic lathyrane-type diterpene having six-membered A ring from J. multifida Linn. was determined from detailed analysis of 1D and 2D NMR spectra and X-ray crystallographic analysis. Multifolone and (4E)-jatrogrossidentadione acetate (Das et al., 2008) was isolated from the stems along with five known diterpenoids, a flavone and a coumarino-lignoid. Compound 15-epi-(4E)-jatrogrossidentadione acetate was isolated from the stem (Das et al., 2010). Cyclic peptides have been isolated from the latex were labaditin and biobollein (Kosasi et al., 1989a; Labadie, 1993),  The acylphloroglucinols are multifidol and multifidol glucoside (Kosasi et al., 1989b) were identified as (2-methylbutyryl)phloroglucinol and 1-[(2-methylbutyryl)phloroglucinyll-beta-d-glucopyranoside have been isolated from the latex of J. multifida Linn. The non-cyanogenic cyanoglucoside, 1-cyano-3-β-D-glucopyranosyloxy-(Z)-1-methyl-1-propene named multifidin A (Van den Berg et al., 1995) was isolated from the latex of this plant.

Pharmacology

Antibacterial - Aiyelaagbe (2001) reported antibacterial activity of hexane, ethyl acetate, chloroform and methanol extracts the roots of J. multifida Linn. against Bacillus subtilis and Staphylococcus aures. Labaditin has shown antibacterial against a Gram-positive bacteria, Streptococcus mutans, but no effect against Gram-negative bacteria (Barbosa et al., 2010).

Immunomodulator - Labaditin, a cyclic decapeptide and biobollein, a cyclic nonapeptide were isolated from the latex of J. multifida Linn. on the basis of immunomodulatory activity-guided purification and both peptides selectively inhibited the classical pathway of human complement activation (Kosasi et al., 1989a; Labadie, 1993).

Anticancer - Multifidone isolated from the stems was measured on four different cancerous cell lines (Das et al., 2009b).

References

Aiyelaagbe, O.O. (2001). Antibacterial Activity of Jatropha multifida Roots. Fitoterapia, 72: 544-546.
Barbosa, S.C., Cilli, E.M., Dias, L.G., Stabeli, R.G., Ciancaglini, P. (2010). Labaditin, a Cyclic Peptide with Rich Biotechnological Potential: Preliminary Toxicological Studies and Structural Changes in Water and Lipid Membrane Environment. Amino Acids, Springer.
Das, B., Ravikanth, B., Reddy, K.R., Thirupathi, P., Raju, T.V., Sridhar, B. (2008). Diterpenoids from Jatropha multifida. Phytochemistry, 69:2639-2641.
Das, B., Laxminarayana, K., Krishnaiah, M., Srinivas, Y., Raju, T.V. (2009a). Multidione, a Novel Diterpenoid from Jatropha multifida. Tetrahedron Letters, 50:4885-4887.
Das, B., Reddy, K.R., Ravikanth, B., Raju, T.V., Sridhar, B., Khan, P.U., Rao, J.V. (2009b). Multifidone: a Novel Cytotoxic Lathyrane-Type Diterpene Having an Unusual Six-membered A Ring from Jatropha multifida. Bioorg. Med. Chem. Lett., 19(1): 77-79.
Das, B., Kumar, A.S., Kumar, J.N., Raju, T.V. (2010). A New Macrocyclic Diterpenoid from Jatropha multifida. Nat. Prod. Res., 24: 1510-1513.
Dehgan, B. (1982). Novel Jatrophas for Florida Landscapes. Proc. Fla. State. Hort. Soc., 95: 277-280.
Guruge, K., Seneviratne, A.M.R.D., Badureliya, C. (2007). A Case of Jatropha multifida Poisoning. Sri Lanka Journal of Child Health, 36: 148.
Kayode, J., Omotoyinbo, M.A. (2008). Ethnobotanical Utilization and Conservation of Chewing Sticks Plants Species In Ekiti State, Nigeria. Research Journal of Botany, 3(3): 107-115.
Kirtikar and Basu, (1981). Indian Medicinal Plant, Vol. 4, Page No: 2240-2247.
Kosasi, S., Van Der Sluis, W.G., Boelen, R., ‘t Hart, L.A., Labadie, R.P. (1989a). Labaditin, a Novel Cyclic Decapeptide from the Latex of Jatropha multifida L. (Euphorbiaceae): Isolation and Sequence Determination by Means of Two-Dimentional NMR. FEBS Letters, 256: 91-96.
Kosasi, S., Van Der Sluis, W.G., Labadie, R.P. (1989b). Multifidol and Multifidol Glucoside from the Latex of Jatropha multifida. Phytochemistry, 28: 2439-2441.
Labadie, R.P. (1993). Bioactive Natural Product, ed. S.M. Colegate and R.J. Molyneux, CRC Press, Boca Raton, Ann Arbor, London, Tokyo.
Lucas, G.N., De Silva, T.U.N. (2006). Poisonous Plants of Sri Lanka, 1st ed. Sri Lanka College of Paediatricians.
Nayak, B.S., Patel, K.N. (2009). A Marvel Plant – Jatropha: An Appraisal. International Journal of Pharmaceutical Research, 1(3): 35-39.
Padua, L.S.,  Bunyapraphatsara, N., Lemmens, R.H.M.J. (1999). Plant Resources of South-East Asia No (12)1. Medicinal and poisonous plant 1: Leiden, Backhuys Publishers.
Shu, M.F.S., Bingtao, L., Gilbert, M.G. (2008). Jatropha. Fl. China, 11: 268-269.
Van den Berg, A.J.J., Horsten, S.F.A.J., Bosch, J.J.K., Beukelman, C.J., Kroes, B.H., dan Labadie, R.P., 1995. ‘Multifidin―A Cyanoglucoside in the Latex of Jatropha multifida’. Phytochemistry, 40(2): 597-598.

Categories: Chemistry, Ethnobotany

SECONDARY METABOLITES POSSESSED CYTOTOXIC AND ANTITUMOR ACTIVITY: PLANTS AND MICROORGANISMS

November 25, 2010 6 comments

Plants and microorganisms are rich sources of metabolites possesed many biological activities, one of the most popular is antitumor activity. This review consist of two parts: plants and microorganisms, which each parts explain metabolites that was isolated and assayed to possesed antitumor activity and cytotoxic.

 

Part I. Plants

 

Astins A, B and C (Asterin)

Astins A, B, C(Asterin) are compositae-type cyclopeptides which was isolated from the roots of Aster tataricus (Compositae). Compositae-type cyclopeptides are halogenated cyclic pentapeptides containing one chlorinated proline, allo-threonine (allo-Thr), β-phenylalanine (β-Phe), α-aminobutyric acid (Abu) and serine (Ser) with one cis configuration in the proline peptide bond. Their structures are very similar to that of cyclochlorotine, a toxic principle isolated from Penicillium islandicum.[1]

Astin A (C25H33N5O7Cl2) as colorless needles, mp. 192-194°,  -77.0° (CH3OH, c 0.37). Astin B (C25H33N5O7Cl2) as colorless needles, mp. 183-185°,  -84.9° (CH3OH, c 0.31).[2] Astin C (C25H33N5O6Cl2) as colorless needles, mp. 183-187°,  -65.4° (CH3CH2OH, c 0.11).[2,3] Asterin gave positive Beilstein and Dragendorff tests.[1]

Itokawa and co-workers investigated the chemical conversion and a hepatic microsomal biotransformation in rats of astins. Results suggested that 1,2-cis dichlorinated proline residues of astins A, B and C play an important role in the antitumor activity.[4] They also reported that the produced thioastins after replacing the serine amide bonds in astins A, B and C with thioamide bonds showed more promising antitumor activities than their parents compounds.[5]

 

2-Acetoxy-3-hydroxy-labda-8(17),12(E),14-triene, 3-acetoxy-2-hidroxy-labda-8(17),12(E),14-triene, and 2,3-dihydroxy-labda-8(17),12(E),14-triene

The compounds are labdane diterpenoids was isolated from crude extract of the stem bark of Croton oblongifolius Roxb. (Euphorbiaceae), which has been used as a traditional medicine for many applications such as for dysmenorrhea, as a purgative and to treat dyspepsia and dysenteria. Moreover, this plant has been used in conjunction with C. sublyratus to treat gastric ulcers and gastric cancers.[6]

2-Acetoxy-3-hydroxy-labda-8(17),12(E),14-triene as white solid, m.p. 102-103°C, +50.17 (CHCl3; c 1.0) showed weak activity against gastric and colon adenocarcinoma.[6] 3-acetoxy-2-hidroxy-labda-8(17),12(E),14-triene as white solid, mp. 99-101°C, +9.46 (CHCl3; c 1.0) showed weak activity against gastric and breast ductol carcinoma.[6] 2,3-dihydroxy-labda-8(17),12(E),14-triene as white solid, m.p. 69-70°C, -6.96 (CHCl3; c 1.0) showed non-specific moderate cytotoxicities against human gastric carcinoma, colon adenocarcinoma, breast ductol carcinoma, liver hepatoblastoma and undifferentiated lung carcinoma.[6]

 

Bouvardin, Deoxybouvardin, and 6-O-Methylbouvardin

The compounds belonging to Rubiaceae-type cyclopeptides, which are homodicyclohexapeptides formed with one D-α-alanine (rarely D-α-aminobutyric acid), one N-methyl-L-α-alanine, three modified N-methyl-L-α-tyrosines (rarely one modified N-methyl-D-tyrosine) and one other protein L-α-amino acid. The most unusual feature is a 14-membered ring formed by oxidative coupling of the phenolic oxigen of one tyrosine with a carbon ortho to the phenolic hydroxyl group of an adjacent tyrosine with a cis peptide bond, the molecular models indicated that the 14-membered ring, which also contains a paracyclophane and a metacyclophane ring system, possesses some angle strain and very little flexibility.[1]

Bouvardin and deoxybouvardin was isolated from Bouvardia ternifolia (Rubiaceae) stems, leaves and flowers. Bouvardin (C40H48N6O10) as colorless needles, mp 254-255, -181° (CHCl3, c.1.0) has bioactivity as antitumor.[7,8] Deoxybouvardin (C40H48N6O9) as colorless powder, mp 237-240, -138° (CHCl3, c 0.7) has bioactivity as antitumor.[7,8,9] Both compounds gave a positive test with chlorine-o-toluidine reagent.[7]

Compoun d 6-O-methylbouvardin was isolated from the roots of Rubia cordifolia and R. akane (roots, stems and flowers), which belonging to family Rubiaceae. 6-O-methylbouvardin (C41H50N6O10), MW=786 as colorless plates, mp 244-247, -191° (CHCl3, c 1.0) has bioactivity as antitumor.[8]

 

Budlein A

The sesquiterpene lactone, budlein A is the main constituent of the sunflower-like plant Viguiera robusta (Asteraceae).[10]

Cherimolacyclopeptides A and B

The compounds belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides, which are homomonocyclopeptides formed with the peptide bonds of protein or non-protein α-amino acids, which include cyclic di-, penta-, hexa-, octa-, nona-, deca-, undeca-, and dodecapeptides.[1] Cherimolacyclopeptides A and B was isolated from the seeds of Annona cherimola (Annonaceae). Cherimolacyclopeptide A (C38H63N9O10S) as colorless solids, mp 192-193, -8.5° (CH3OH, c 0.9) and cherimolacyclopeptide B (C38H63N9O11S) as colorless solids, mp 228-299, -8.3° (CH3OH, c 0.2). Both compounds have bioactivity as cytotoxic agent.[11]

Cycloleonuripeptides B and C

Cycloleonuripeptides B and C belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides was isolated from the fruits of Leonurus heterophyllus (Labiatae).[1,12,13] Cycloleonuripeptide B (C47H67N9O11S) as colorless powder, -153.6° (CH3OH, c 0.98) as cytotoxic agent. Cycloleonuripeptide C (C47H67N9O11S) as colorless powder, -170.5° (CH3OH, c 0.60) has cytotoxic activity.[12,13]

Dianthin E

Dianthin E belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides [1] was isolated from the whole plants of Dianthus superbus (Caryophyllaceae). Dianthin E (C30H44N607) as pale yellow powder, -30.5° (CH3OH, c. 0.02) has activity as cytotoxic agent.[14]

Dicentrine and nor-Dicentrine

Dicentrine and nor-dicentrine are aporphine alkaloids were isolated from etanolic extracts of the leaves of Ocotea acutifolia (Nees) Mez. (Lauraceae). Mixture of dicentrine and leucoxine, an aporphine alkaloids also isolated from O. acutifolia exhibited weak cytotoxicity with IC50 value of 43.78 µmL-1. Mixture of nor-dicentrine and ocoteine, an aporphine alkaloids also isolated from O. acutifolia displayed significant cytotoxicity with IC50 value of 10.08 µmL-1.[15]

Dichotomins A-C, E, H and I

Dichotomins belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides  was Isolated from the roots of Stellaria dichotoma var. lanceolata (Caryophyllaceae).[1,16] Dichotomin A (C35H48N6O8) as colorless needles, mp 179-180, +14.0° (CH3OH, c 0.10). Dichotomin B (C34H46N6O9) as colorless powder, +16.0° (CH3OH, c 0.10). Dichotomin C (C33H44N6O8) as colorless powder, +34.0° (CH3OH, c 0.10). Dichotomin E (C26H31N5O6) as colorless powder, -66.7° (CH3OH, c 0.11). The four compounds have cytotoxic effects.[16] Dichotomin H (C47H66N8O10) as colorless powder, -77.5° (CH3OH, c 0.93). Dichotomin I (C49H70N8O10) as colorless powder, -99.6° (CH3OH, c 0.54) as cytotoxic agent. Both compounds also have cytotoxic effects.[17]

 

Duguetine β-N-oxide

Duguetine β-N-oxide was isolated from Duguetia furfuracea (Annonaceae) is a shrub distributed throughout the Brazilian state of Mato Grosso do Sul. It is known as “araticum-seco” and in folk medicine its powdered seeds are mixed with water for use against pediculosis, whereas an infusion of the twigs and leaves are used to treat rheumatism.[18] Duguetine β-N-oxide is aporphinic alkaloid and has N-methyl substituent making its structure very non-planar and would seem to make it poor candidate for DNA binding by intercalation, but cytotoxic assay has shown that this compound has potent against colon, glioblastoma and breast human cancer cells.[19]

Integerrimides A and B

Integerrimides A and B  are new cyclic heptapeptides were isolated from CH2Cl2 extracts of the latex of Jatropha integerrima Jacq. (syn. J. pandurifolia Andr.) which is a shrubby tree of which the medicinal properties have not been reported. Its latex is however known to be toxic. The leaves, if accidentally chewed can cause squeamish, stomachalgia and can be very purgative. Both peptides at 50 µM inhibited to a certain degree cell proliferation of human ICP-298 melanoma cells, as well as cell, migration of human Capan II pancreatic carcinoma cells.[20]

Jatrophone

Jatrophone, a diterpenoid was isolated from the roots Jatropha elliptica and J. gossypifolia belonging to family Euphorbiaceae. It has shown reaction of biological thiols (inhibition tumor activity)[21] and antileukemic activity against P-388 lymphocytic leukemia at 27 and 12 mg/kg cytotoxicity (ED50) against KB cell culture at 0.17 µg/ml.[22]

J. elliptica Muell. Arg., a shrub annual herb distributed throughout the North and the West of Brazil and has been reported to possess several medicinal properties.[23,24,25] J. elliptica is used in the folk medicine for treatment of neoplasia, inflammation, ulcers and diuretic diseases among others.[25] The ethanolic extract of root has shown molluscicidal activity.[26]

J. gossypifolia (synonym: Adenoropium gossypifolia Pohl, J. elegans) belonging to the family Euphorbiaceae[27] is a shrub herb, height 1.8 meter, gregarious with palmately 3-5 lobed leaves and dark red, crimson or purplish flowers. Leaf margins, petioles and stipules are covered with glandular hairs.[28] J. gossypifolia is grows naturally almost entire tropical area in the world.[29] This plant is a native of Brazil, naturalized in many parts of India. It grows on nearly all type of soils within its range. It is common in waste lands, roadsides, poorly tended agricultural fields and river overflow area.[30] Another opinion said that J. gossypifolia is native to the Carribean and tropical America but is now widespread throughout the tropical world. It has been listed as a weed in India, Brazil, Jamaica and Trinidad.[31] Flowering in India occurs from February through July. Sometimes both flowers and fruits will be present at the same time on plant. Upon drying, the capsule valves spring open propelling the seeds a few centimeters.[30]

J. gossypifolia is reported to be beneficial to dyscrasia, anemia, vertigo and dysphonia.[27] It is an antibiotic, insecticidal and used in toothache and act as blood purifier.[32] The leaves are employed to carbuncles, eczema and itches, act as purgative and swollen. A decoction of the leaves is useful for stomachache, venereal disease and as blood purifier.[33] The leaves, either in decoction or boiled like spinach, as a purgative remedy for ‘dry belly-ache’. It is used to prepare tea for constipation, the part used not being specified but it is probably the leaves.[34] Extracts of the plant are used as a purgative and emetic, and to treat headache, diarrhea, venereal disease, skin sores, mouth sores and cancer.[29] The seed are used to purgative, its oil similar to Castrol oil (Jatropha).[34] The use of the seeds in herbal medicine is advised against because of their high toxicity.[35] The seed oil is used as an emetic, purgative and stimulant. It is also applied for ulcers and leprosy and is beneficial in adenites and worm infestation.[28] The roots are recommended for leprosy and as an antidote for snake bite.[27]

Ocoteine and Ocoteine N-oxide

Ocoteine and ocoteine N-oxide are aporphine alkaloids were isolated from etanolic extracts of the leaves of Ocotea acutifolia (Nees) Mez. (Lauraceae). Ocoteine and mixture of nor-dicentrrine and ocoteine displayed significant cytotoxic activity with IC50 values of 8.14 and 10.08 µmL-1, respectively. Whilst ocoteine N-oxide exhibited weak cytotoxicity with IC50 value of 32.75 µmL-1.[15]

Podacycline B

Podacycline B was isolated from the latex of J. podagrica (Euphorbiaceae),[36] which was found to possess high cytotoxicity against Dalton’s lymphoma ascites (DLA) and Ehrlich’s ascites carcinoma (EAC) cell lines with IC50 values of 13.2 and 15.5 µM.[37]

RAs (Rubiaceae-type Cyclopeptides)

RAs belonging to Rubiaceae-type Cyclopeptides were RA-I, RA-II, RA-III, RAI-III, RA-IV, RA V (Deoxybouvardin), RA-VI, RAI-VI, RA-VII, which were isolated from the roots of Rubia cordifolia, RA-VIII, RA-IX, RA-X, RA-XI, RA-XII, which were isolated from the roots of R.  akane, and RA-XIII, RA-XV, RA-XVI, RA-XVI I which were isolated from the roots of R. yunnanensis.[38]

RA-V (Deoxybouvardin) exhibited significant activity against leukemias and ascites tumors, P-388, L1210, B-16 melanoma and solid tumors, colon 38, Lewis lung carcinoma and Ehrlich carcinoma.[38] RA-XII, RA-XIII, RA-XV dan RA-XVI are cyclopeptide glucosides discovered in higher plants for the first time.[38] RA-VIII was reported to have undergone phase I clinical trials at the NCI as an anticancer drug in Japan in 1990s, whose therapeutic ratio was 400.9.[39]

 

RA-I (C40H48N6O10) as colorless powder, mp 284 (dec.), -216° (CHCl3-CH3OH (9:1), c 0.08).[40] RA-II (C39H46N6O9) as colorless needles, mp. 261 (dec.), -201° (CHCl3, c 0.1).[40] RA-III (C41H50N6O10) as colorless needles, mp>300, -199° (CHCl3, c 0.1).[40] RAI-III (C41H50N6O10) as colorless needles, mp 209-211, -38.3° (CHCl3, c 0.12).[41] RA-IV (C40H48N6O10) as colorless needles, mp 247-255, -126° (CHCl3, c 0.7).[40] RA-VI (C41H50N6O10) as colorless needles, mp 219-220, -118.6° (CHCl3, 0.68).[42] RAI-VI (C41H50N6O10) as colorless needles, mp 200-202, -129.4° (CHCl3, c 0.17).[41] RA-VII (C41H50N6O9) as colorless needles, mp>300, -229° (CHCl3, c 0.1).[9,43,44] RA-VIII (C42H52N6O10) as colorless needles, mp 267-269, -159.5° (CHCl3, c 0.39).[42] RA-X (C43H52N6O11) as colorless needles, mp 254.5-255.5, -205.4° (CHCl3:CH3OH (1:1), c 1.43).[45] RA-XI (C42H50N6O11) as colorless needles, mp 255.5, -235.8° (CH3OH, c 0.24).[46] RA-XII (C46H58N6O14) as amorphous powder, mp 252-255, -270.0° (CH3OH, c 0.2).[46,47,48] RA-XIII (C48H60N6O16) as amorphous powder, mp 273-276, -109.3° (CH3OH, c 0.08).[46] RA-XV (C48H60N6O15) as needles, mp 218-220, -202.4° (CH3OH, c 0.2).[49] RA-XVI (C48H60N6O16) as needles, mp 220 (dec.), -179.7° (CH3OH, c 0.06).[49] RA-XVI I (C41H50N6O9) as amorphous powder, -194° (CHCl3, c 0.01).[50]. These sixteen RAs have antitumor activities.[40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50] Only RA-IX (C43H50N6O10) as colorless needles, mp 242-243, -158.1° (CHCl3, c 0.94)has potent as cytotoxic agent.[45]

 

Segetalin E (Vaccarin C)

Segetalin E (Vaccarin C) also belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides was isolated from the seeds of Vaccaria segetalis (Caryophyllaceae).[1,51,52] Segetalin E (C43H56N8O8) as needles, mp 166-168, -59° (CH3OH, c 0.4) as cytotoxic agent.[51,52]

Yunnanins A-D

Yunnanins A-D belonging to Caryophyllaceae-type cyclopeptides was isolated from the roots of Stellaria yunnanensis (Caryophyllaceae). [1,53,54,55,56] Yunnanin A (C34H41N7O8) as colorless needles, mp 197-199 (dec.), -21.1° (CH3OH, c 0.56).[53,54,55,56] Yunnanin B (C32H42N6O8) as colorless needles, mp 151-153, +12.5° (CH3OH, c 1.70).[53,55] Yunnanin C (C36H47N7O9) as colorless needles, mp 255, -48.1° (CH3OH, c 0.21).[53,56] Yunnanin D (C40H56N10O8) as colorless powder, -20.0° (CH3OH, c 0.60).[57 ]These four cyclopeptides have bioactivity as cytotoxic agent.[53,54,55,56,57]

Zerumbone

Zerumbone, a monocyclic sesquiterpene from rhizomes of edible plant Zingiber zerumbet Smith.[58] It has recently been found to suppress tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced Epstein-Barr virus activation in a patent manner.[59]

Zingiber zerumbet Smith locally known as lempoyang wild ginger belongs to Zingiberaceae family. It is native to South East Asia but has been widely cultivated plant in village gardens throughout the tropical and subtropical area around the world and has naturalized in some areas for its medicinal properties.[60,61,62] It used in local traditional medicine as a cure for swelling, sores and loss of appetite. Besides that the juice of the boiled rhizomes has also been used as a medicine for worm infestasion in children. The volatile oils of the rhizomes have been shown to contain zerumbone, humulene and camprene.[63]

 

Part II. Microorganisms

 

Aspochalamins A-D

Aspochalamins A-D produced by Aspergillus niveus LU 9575, which grown endosymbiotic of gut from a Trichoniscidae.[64,65]

Aspochalasin Z

Aspochalamins Z produced by Aspergillus niveus LU 9575 along with Aspochalamins A-D.[64,65]

 

Aspergillus niveus

Caboxamycin

Caboxamycin, a novel benzooxazol-derived metabolit produced by Streptomyces strain NTK 937 which was isolated from sediment collected in the Canary Basin (-3814m).[66]

Streptomyces sp. NTK 937

 

Elloxazinones A and B

Elloxazinones A and B, new aminophenoxazionone antibiotics produced by Streptomyces griseus Acta 2871, a terrestrical microorganism was isolated from steel waste tip soil found in Consett, UK.[67]

 

Streptomyces griseus Acta 2871

Fluostatins C-E

Fluostatins C-E produced from Streptomyces lavendulae Acta 1383, a terrestrical microorganism was isolated from rhizosphere in Kaisariani area, Greece.[68]

 

Streptomyces lavendulae Acta 1383

Fogacin

Fogacin produced by Streptomyces sp. Tü 6319, a terrestrical microorganism was isolated in Fogaras, Romania.[69]

 

Streptomyces sp. Tu 6319

Galtamycin B

Galtamycin B produced by Micromonospora sp. Tü 6368, a terrestrical microorganism was isolated in Rety, Roma.[70,71]

 

Micromonospora sp. Tu 6368

 

 

Genoketides A1 and A2, Prechrysophanol-Glucuronide and Chrsophanol-Glucoronide

Compounds are produced by Streptomyces sp. AK 671, a terrestrical microorganism was isolated in Hamsterley Forest, Northumberland, UK.[72]

 

Streptomyces sp. AK 671

Lactonamycin Z

Lactonamycin Z produced by Streptomyces sanglieri AK 6239, a terrestical microorganism was isolated in Hamsterley Forest, UK.[73,74]

 

Streptomyces sanglieri AK 6239

Natoxazole

Natoxazole produced by from Streptomyces sp. Tü 6176, a terrestrical microorganism was isolated in Natal, Brazil.[75]

 

Streptomyces sp. Tu 6176

Polyketomycin

Polyketomycin produced by Streptomyces diastatochromogenes Tü 6028, a terrestrical microorganism was isolated in Iguaçu, Argentina.[76]

 

Streptomyces diastatochromonogenes Tu 6028

Proximicins A, B and C

Compounds are produced by Verrucosispora sp. MG-37, a marine microorganism was isolated from sediment collected in Raune Fjord, Norway.[77,78]

 

Verrucosispora sp. MG-37

Pyrocoll

Pyrocoll produced by the novel alkaliphilic Streptomyces sp. AK 409, a terrestrical microorganism was isolated from steel waste tip oil found in Consett, UK.[79]

 

Streptomyces sp. AK 409

Retymicin

Retymicin was isolated from Micromonospora sp. Tü 6368, a terrestrical microorganism was isolated in Rety, Romania.[70,71]

 

Micromonospora sp. Tu 6368

Ripromycin

Ripromycin produced by Streptomyces sp. Tü 6239, a terrestrical microorganism was isolated in São José do Rio Preto, Brazil.[80]

 

Streptomyces sp. Tu 6239

Saquayamycin Z

Saquayamycin Z was isolated from Micromonospora sp. Tü 6368, a terrestrical microorganism was isolated in Rety, Romania.[70,71]

 

 

Simocyclinones C and D

Simocyclinones C and D produced by Streptomyces antibioticus Tü 6040, a terrestrical microorganism was isolated in Iguaçu Falls, Argentina.[81,82,83]

 

Streptomyces antibioticus Tu 6040

References

  1. N.H. Tan and J. Zou, Chem. Rev., 2006, 106, 840-895.
  2. H. Morita, S. Nagashima, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 1993, 41,992.
  3. S. Kosemura, T. Ogawa, K. Totsuka, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 1291.
  4. H. Morita, S. Nagashima, Y. Uchiumi, O. Kuroki, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 1996, 44,1026
  5. H. Morita, S. Nagashima, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Soc. Perkin Trans. J., 1995, 2327.
  6. S. Roengsumran, A. Petsom, N. Kuptiyanuwat, T. Vilaivan, N. Ngamrojnavanich, C. Chaichantipyuth, S. Phuthong, Phytochemistry, 2001, 56, 103-107.
  7. S.D. Jolad, J.J. Hoffmann, S.J. Torrance, R.M. Wiedhopf, J.R. Cole, S.K. Arora, R.B. Bates, R.L. Cargiulo, G.R.J. Kriek, J. Am. Chem. Soc., 1977, 99, 8040
  8. R.B. Bates, J.R. Cole, J.J. Hoffmann, G.R. Kriek, G.S. Linz, S.J. Torrance, J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 1343.
  9. H. Itokawa, K. Takeya, K. Mihara, N. Mori, T. Hamanaka, T. Sonobe, Y. Iitaka, Chem. Pharm. Bull., 1983, 31, 1424.
  10. N.S. Arakawa, S.R. Abro’sio, L. Gobbo Neto, C. Carollo, S. Said, F.B. da Costa, Biotransformed Products from Terpenoids by fungi.1st Brazilian Conference on Natural Products, 2007.
  11. A. Wele, C. Landon, H. Labbe, F. Vovelle, Y.J. Zhang, B. Bodo, Tetrahedron, 2004, 60, 405.
  12. H. Morita, A. Gonda, K. Takeya, H. Itokawa, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1996, 6, 767.
  13. H. Morita, A. Gonda, K. Takeya, H. Itokawa, O. Shirota, Chem. Pharm. Bull., 1997, 45, 161.
  14. P.W. Hsieh, F.R. Chang, C.C. Wu, K.Y. Wu, C.M. Li, S.L. Chen, Y.C. Wu, J. Nat. Prod., 2004, 67, 1522.
  15. F.R. Garcezi, W.S. Garcezi, A.F.G. da Silva, G. Lincki, M.F.C. Matos, E.C.S. Santos, P.M. Oguma, Cytotoxic Alkaloids from The Leaves of Ocotea Acutifolia, 1st Brazilian Conference on Natural Products, 2007.
  16. H. Morita, T. Kayashita, A. Shishido, K. Takeya, H. Itokawa, M. Shiro, Tetrahedron, 1996, 52, 1165.
  17. H. Morita, K. Takeya, H. Itokawa, Phytochemistry, 1997, 45, 841.
  18. V. E. G. Rodrigues et al., Ciência Agrotec., 2001, 25, 102.
  19. D.B. da Silva, G.C.G. Milita~o, L.V. Costa-Lotufo, C. Pessoa, M.O. de Moraes, S. Albuquerque, J.M. de Siqueira, W.S. Garcez, The Cytotoxic, Trypanocidal and Antileishmanial Activity of Alkaloids Isolated from Duguetia furfuracea-Annonaceae, 1st Brazilian Conference on Natural Products, 2007.
  20. W. Mongkolvisut, S. Sutthivaiyakit, H. Leutbecher, S. Mika, I. Klaiber, W. Möller, H. Rösner, U. Beifuss and J. Conrad, J. Nat. Prod., 2006, 69(10), 1435-1441.
  21. J.R. Lillehaug, K. Kleppe, C.W. Sigel, S.M. Kupchan, Biochim. Biophys. Acta, 1973, 327, 92-100.
  22. G. Goel, H.P.S. Makkar, G. Francis and K. Becker, International Journal of Toxicology, 2007, 26, 279-288.
  23. M.P. Correa and L.A. Penna, Dicionario das Plantas Uteis do Brasil e das Exoticas Cultivadas, Vol. III. Ministerio da Agricultura, Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, RJ Brasil, 1984.
  24. J.A. Duke, Handbook of Medicinal Herbs, CRC Press, Florida, USA, 1985.
  25. A.F. dos Santos and A.E.G. Sant’Ana, Phytother. Res., 1999, 13, 660-664.
  26. Marquez, L. Neuville, N. Moreau, J.P. Genet, A.F. dos Santos, M.C.C. de Andrade and A.E.G. Sant’Ana, Phytochemistry, 2005, 66, 1804-1811.
  27. K.R. Kirtikar and B.D. Basu, Indian Medicinal Plants, Vol. III, 1980.
  28. A.O. Ogundare, Trends In Applied Sciences Research, 2007, 2(2), 145-150.
  29. H.M. Burkill, The Useful Plants of West Tropical Africa, Vol. 2, Royal Botanic Gardens, Kew, UK, 1994.
  30. A. Kakade, M. Pawar, K. Wadkar, S. Patil, C.S. Magdum and N.S. Naikwade, Pharmacognosy Reviews, 2008, 2(4), 2-6.
  31. S. Csurches and R. Edwards, Potential Environmental Weeds In Australia, The Director of The National Parks and Wildlife, Canberra, 1998.
  32. W. Balee, Footprints of Forest, Ka’apor Ethnobotany-The Historical Ecology of Plant Utilization by An Amazonian People, Columbia University Press, New York, 1994.
  33. J. Banerji, B. Das, P. Bose, R. Chakabarti, and A. Chaterjee, Traditional Medicine, Oxford and IBH Publishing Co. Pvt, Ltd, New Dehli, 1993.
  34. G.F. Asprey and P. Thornton, West Indian Medicinal Journal, 2005, 2(3), 3(1).
  35. H.A. Lioglier, Plantas Medicinales de Puerto Rico y del Caribe, Iberoamericana de Ediciones, Inc., San Juan, PR, 1990.
  36. A.J.J. Van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J.K. Bosch, C.J. Beukelman, B.H. Kroes, B.R. Leeflang and R.P. Labadie, Phytochemistry, 1996, 42(1), 129-133.
  37. R. Dahiya, J. Iran. Chem. Soc., 2008, 5(3), 445-452.
  38. H. Morita, T. Yamamiya, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 1992, 40. 1352.
  39. Missed
  40. H. Itokawa, K. Takeya, N. Mori, T. Sonobe, S. Mihashi, T. Hamanaka, Chem. Pharm. Bull., 1986, 34, 3762.
  41. H. Itokawa, H. morita, K. Takeya, N. Tomioka, A. Itai, Chem. Lett., 1991, 2217.
  42. H. Itokawa, H. Morita, K. Takeya, N. Tomiaka, A. Itai, Y. Iitaka, Tetrahedron, 1991, 47, 7007.
  43. H. Morita, K. Kondo, Y. Hitotsuyanagi, K. Takeya, H. Itokawa, N. Tomioka, A. Itai, Y. IItaka, Tetrahedron, 1991, 47, 2757.
  44. H. Itokawa, H. Morita, K. Takeya, Chem. Pharm. Bull., 1992, 40,1050.
  45. H. Itokawa, T. Yamamiya, H. Morita, K. Takeya, J. Chem. Soc., Perkin Trans. J., 1992, 455.
  46. H. Morita, T. Yamamiya, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 1992, 40, 1352.
  47. C. Zou, X.J. Hao, J. Zou, Acta Bot. Yunnanica, 1993, 15, 399.
  48. X.Y. Shen, H.M. Wu, M. He, X.J. Hao, J. Zhou, J. Acta. Chim. Sin., 1996, 54, 1194.
  49. K. Takeya, T. Yamamiya, H. Morita, H. Itokawa, Phytochemistry, 1993, 33, 613.
  50. Y. Hitotsuyanagi, H. Ishikawa, T. Hasuda, K. Takeya, Tetrahedron Lett., 2004, 45, 935.
  51. H. Morita, Y.S. Yun, K. Takeya, H. Itokawa, O. Shirota, Phytochemistry, 1996, 42, 439.
  52. H. Morita, Y.S. Yun, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Pharm. Bull., 1997, 45, 883.
  53. H. Morita, A. Shishido, T. Kayashita, M. Shimomura, K. Takeya, H. Itokawa, Chem. Lett., 1994, 2415.237.
  54. H. Morita, T. Kayashita, M. Shimomura, K. Takeya, H. Itokawa, J. Nat. Prod., 1996, 59, 280.
  55. H. Morita, T. Kayashita, K. Takeya, H. Itokawa, M. Shiro, Tetrahedron, 1997, 53, 1607.
  56. A. Napolitano, M. Rodriquez, L. Bruno, S. Marzocco, G. Autore, R. Riccio, L. Gomez-Paloma, Tetrahedron, 2003, 59, 10203.
  57. H. Morita, T. Kayashita, M. Shimomura, K. Takeya, H. Itokawa, Heterocycles, 1996, 43, 1279.
  58. S.I.A. Wahab, A.B. Abdul, H.C. Yeel, A.S. Alzubairi, M.M. Elhassan and M.M. Syam, International Journal of Cancer Research, 2008, 4(4), 154-159.
  59. A.D. Murakami, T. Takahashi, K. Kinoshita, K. Koshimizu, H.W. Kim, Carcinogenesis, 2002, 23, 795-802.
  60. N.M. Nharet Somchit, M.H. Nur Shukriah, India. J. Pharmacol., 2003, 35, 181-182.
  61. L.M. Perry, 1980. Medicinal plants of east and southeast asia: attributed properties and uses. 1st Edn. The MIT press, cambridge, massachusetts and london.
  62. F.S. Yu, K. Okamto, K. Nakasone, K. Adachi and S. Matsuda, Planta, 2008, 227, 1291-1299.
  63. D.S. Jang, H.Y. Min, M.S. Kim, A.R. Han and T. Windono, Chem. Pharm. Bull., 2005, 53, 829-831.
  64. Gebhardt, K.; J. Schimana, A. Höltzel, K. Dettner, S. Draeger, W. Beil, J. Rheinheimer & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2004, 57, 707-714.
  65. Höltzel, A.; D.G. Schmid, G.J. Nicholson, P. Krastel, A. Zeeck, K. Gebhardt, H.-P. Fiedler & G. Jung, J. Antibiot., 2004, 57, 715-720.
  66. Hohmann, C.; K. Schneider, E. Irran, G. Nicholson, A.T. Bull, A.L. Jones, M. Goodfellow, W. Beil, J.F. Imhoff, R.D. Süssmuth, H.-P. Fiedler, J. Antibiot., submitted for publication.
  67. Graf, E.; K. Schneider, G. Nicholson, M. Ströbele, A.L. Jones, M. Goodfellow, W. Beil, R.D. Süssmuth & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2007, 60, 277-284.
  68. Baur, S.; J. Niehaus, A.D. Karagouni, E.A. Katsifas, K. Chalkou, C. Meintanis, A. Jones, M. Goodfellow, A.C. Ward, W. Beil, K. Schneider, R.D. Süssmuth & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2006, 59, 293-297.
  69. Radzom, M.; A. Zeeck, N. Antal & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2006, 59, 315-317.
  70. Antal, N.; H.-P. Fiedler, E. Stackebrandt, W. Beil, K. Ströch & A. Zeeck, J. Antibiot., 2005, 58, 95-102.
  71. Ströch, K.; A. Zeeck, N. Antal & H.-P. Fiedler: Retymicin, galtamycin B, J. Antibiot., 2005, 58, 103-110.
  72. Fiedler, H.-P.; A. Dieter, T.A.M. Gulder, A. Hamm, M. Goodfellow, G.D. Payne, W.E.G. Müller & G. Bringmann, J. Antibiot., submitted for publication
  73. Höltzel, A.; A. Dieter, D.G. Schmid, R. Brown, M. Goodfellow, W. Beil, G. Jung & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2003, 56, 1058-1061.
  74. Zhang, X.; L.B. Alemany, H.-P. Fiedler, M. Goodfellow & R.P. Parry, Antimicrob. Agents Chemother., 2008, 52, 574-585.
  75. Sommer, P.S.M.; R.C. Almeida, W. Beil, R.D. Süßmuth & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., submitted for publication.
  76. Paululat, T.; A. Zeeck, J.M. Gutterer & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 1999, 52: 96-101.
  77. Schneider, K.; S. Keller, F.E. Wolter, L. Röglin, W. Beil, O. Seitz, G. Nicholson, C. Bruntner, J. Riedlinger, H.-P. Fiedler & R.D. Süssmuth, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 3258-3261.
  78. Fiedler, H.-P.; C. Bruntner, J. Riedlinger, A.T. Bull, G. Knutsen, A.L. Jones, M. Goodfellow, W. Beil, K. Schneider, S. Keller & R.D. Süssmuth, J. Antibiot., 2008, 61, 158-163.
  79. Dieter, A.; A. Hamm, H.-P. Fiedler, M. Goodfellow, W.E.G. Müller, R. Brun, W. Beil & G. Bringmann, J. Antibiot., 2003, 56, 639-646.
  80. Bertasso, M.; M. Holzenkämpfer, A. Zeeck, E. Stackebrandt, W. Beil & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2003, 56, 364-371.
  81. Schimana, J.; H.-P. Fiedler, I. Groth, R. Süssmuth, W. Beil, M. Walker & A. Zeeck, J. Antibiot., 2000, 53, 779-787.
  82. Schimana, J.; M. Walker, A. Zeeck & H.-P. Fiedler, J. Ind. Microbiol. Biotechnol., 2001, 27, 144-148.
  83. Holzenkämpfer, M.; M. Walker, A. Zeeck, J. Schimana & H.-P. Fiedler, J. Antibiot., 2002, 55, 301-307.
Categories: Biochemistry, Chemistry

SECONDARY METABOLITE COMPOUNDS FROM JATROPHA SPECIES

June 29, 2010 2 comments

 

PDF

PDF (Structures)

Several secondary metabolite compounds from some Jatropha species were successfully isolated and identified. Biological activities of some compounds were examined and validated that made Jatropha species become interest for researchers and society, recently.

Jatropha curcas Linn.

J. curcas is a small tree or large shrub, which can reach a height of three to five meters, but under favorable conditions it can attain a height of 8 or 10m. The plant shows articulated growth, with amorphological discontinuity at each increment. The branches contain latex. Normally, five roots are formed from seedlings, one central and four peripheral. A tap root is not usually formed by vegetatively propagated plants. Leaves five to seven lobed, hypostomic and stomata are of paracytic (Rubiaceous) type [1]. The trees are deciduous, shedding the leaves in dry season. Flowering occurs during the wet season an two flowering peaks are often seen, i.e. during summer and autumn. In permanently humid regions, flowering occurs throughout the year. The inflorescence in axillary paniculate polychasial cymes. The plant is monoecious and flowers are unisexual; occasionally hermaphrodite flowers occur [2]. A flower is formed terminally, individually, with female flowers (tricarpellary, syncarpous with trilocular ovary) usually slightly larger and occurs in the hot seasons. In conditions where continous growth occurs, an unbalance of pistillate or staminate flower production results in a higher number of female flowers. Ten staments are arranged in two distinct whorls of five each in asingle column in the androecium, and in close proximity to each other. In the gynoecium, the three slender styles are connate to about two-thirds of their length, dilating to massive bifurcate stigma [2]. The rare hermaphrodite flowers can be selfpollinating. The flowers are pollinated by insects especially honey bees. Each inflorescence yields a bunch of approximately 10 or more ovoid fruits. With good rainfall conditions nursery plants may bear fruits after the first rainy season, and directly sown plants after the second rainy season. Three, bivalve cocci is formed after the seeds mature and fleshly exoacarp dries. The seeds mature about 3-4 months afer flowering. The seeds are black and the seed weight per 1000 is about 727g, there are 1375 seeds/kg/in the average [1]. J. curcas is cultivated as a medicinal plant in many tropical and subtropical countries. It is suitable for preventing soil erosion and shifting of sand dunes. Various parts of the plant hold potential for use as a source of oil, animal feed or medicinal preparations. Recently, their seeds were investigated mainly as a potential source of oil that was recognized as an adequate substitute motor fuel [3].

Ethyl acetate extracts of leave of J. curcas contain a complex of 5-hydroxypyrrolidin-2-one and pyrimidine-2,4-dione (uracil) [4].

The seed kernels of J. curcas were rich in crude protein, CP (31-34.5%) and lipid (55-58%). The major fatty acids found in the oil were oleic (41.5-48.8%), linoleic (34.6-44.4%), palmitic (10.5-13.0%), stearic (2.3-2.8%), cis-11-eicosenoic and cis-11,14-eicosadienoic acids [5]. Seed oil contain 12-deoxy-16-hydroxyphorbol (1) belonging to phorbol ester which has tumor-promoting activity [6]. The common diterpene 12-deoxy-16-hydroxyphorbol in six different diterpene esters from the J. curcas oil have determined using HPLC methode which named as Jatropha factors C1 to C6 (2-7) [7].

From the latex of J. curcas, a novel cyclic octapeptide was isolated and named curcacycline A (8) which displays a moderate inhibition of classical pathway activity of human complement and proliferation of human T-cells [8], curcacycline B (9) [9], jatrophidin I (10) [10] has antifungal activity, and pohlianin A (78) [11] has antifungal and antimalarial activity [10].

Diterpene compounds such as tigliane (11), jatrophone (12) and dinorditerpene (13), 3-O-acetylaleuritolate acid (14), a triterpenoid have been identified from this plant [12]. The roots of J. curcas is a rich source of diterpenes of the daphnane and lathyrane skeletons [13]. From hexane extract of this plant well known jatropholones A (15), B (16) [14], curculathyrane A (17) and B (18), and curcusone A-D (19-22) [13].

Polar fraction of crude extract of the roots of J. curcas contains propacin (23), (+)-jatrophol (24), (+)-marmesin (25) and jatrophine (26). Two type of lathyrane, 15-O-asetil-15-epi-(4E)-jatrogrossidentadione (27) and isojatrogrossidentadione (28) and two podacarpane, 3β-acetoxy-12-methoxy-13-methyl-podocarpa-8,11,13-triene-7-one (20) and 3β,12-hydroxy-13-methyl-podocarpa-8,10,13-triene (30) have been isolated and identified from aerial part of J. curcas [15].

Compound 5α-stigmastane-3,6-dione (31), β-sitosterol (32), estigmasterol (33), taraxasterol (34), daucasterol (35), nobiletin (36), 5-hydroxy-6,7-dimethoxycoumarin (37), 6-methoxy-7-hydroxycoumarin (38), 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehide (39), 3-methoxy-4-hydroxybenzoate acid (40), glyceride-1, 2S-tetracosanoate acid (41) and caniojane (42) have been isolated from the roots of J. curcas [14].

Aqueous extracts of leaves of J. curcas were evaluated for antihelmintic activity on adult Indian earthworms Pheretima poshtuma that indicated significant activity [16]. Methanolic extract of this plant has shown antiulcer activity on aspirin-induced gastric lesions in Wistar rats [17]. The in vitro antimicrobial activity of crude ethanolic, methanolic and water extracts of the stem bark of J. curcas against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Shigella dysentriae, Micrococcus kristinae, Klebsiella pneumonia, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris dan Serratia marcescens were investigated [18]. Toxicity of seed oil of J. curcas was evaluated against Callosobruchus maculates insects dan its parasite, Dinarmus basalis [19].

The research of nickel toxicity induced in J. curcas has shown a correlation between responses of antioxidant enzymes as well as PAL activities and nickel concentrations in J. curcas cotyledons. The lower nickel concentrations and higher superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), catalase (CAT) dan phenylalanine ammonia lyase (PAL) activities suggest the tolerance capacity to protect the plant from oxidative damage [20].

Jatropha chevalieri

Isolation compound of latex of J. chevalieri has resulted cyclic peptide, chevalierin A (43), B (44) and C (45) . Compound 43 was evaluated that has antimalarial activity with IC50 8.9 µM [21].

Jatropha elliptica

J. elliptica Muell. Arg., a shrub annual herb distributed throughout the North and the West of Brazil and has been reported to possess several medicinal properties [22,23,24]. J. elliptica is used in the folk medicine for treatment of neoplasia, inflammation, ulcers and diuretic diseases among others [24]. The ethanolic extract of root has shown molluscicidal activity [12].

A penta-substituted pyridine namely diethyl 4-phenyl-2,6-dimethyl-3,5-pyridinecarboxylate (46) was assayed for in vitro antibacterial and resistance-modifying activity against strains of S. aureus possessing the MsrA and NorA resistance efflux mechanisms. Antibiotic efflux studies indicated that the title compound acts as an inhibitor of the NorA efflux pump and restores the level of intracellular drug concentration [12].  This compound was isolated from rhizomes of J. elliptica which has crystal structure was monoclinic ( P121/n1 (no.14), a = 11.204 (5) Å, b = 8.368 (5) Å, c = 18.817 (5) Å, β = 99.366 (5)°, V = 1740.7 Å3, Z = 4, Rgt (F) = 0.054, wRref (F2) = 0.154, T = 293 K) [25]. Isolation compound of the roots of J. elliptica has resulted diterpenoid compound 12, 14, 15, 16, 23, pentatriacontanyl ferulate (47), fraxetin (48) and mixtures of compound 32 and 33 [26].

Compound 12, extracted from J. elliptica inhibited [3H]glutamate binding. These results may indicate a neurochemical parameter possibly related to the antinoceptive activity of these natural compounds [27]. Several biological activities have been reported for 12, including the molluscicidal effect [24], reaction of biological thiols (inhibition tumor activity) [28], interaction with sRNA from Escherichia coli [29], inhibition of insulin release [30], relaxation effect of induced uterine contraction [31], relaxant action in rat portal vein [32], inhibition of lymphocytes activation, probably through inhibition of the protein kinase C pathway [33], antiprotozoal activity [34], antileishmanial activity [35], antileukemic activity against P-388 lymphocytic leukemia at 27 and 12 mg/kg cytotoxicity (ED50) against KB cell culture at 0.17 µg/ml [36].

Jatropha gaumeri

Isolation of secondary metabolite compound from roots extract of J. gaumeri was obtained as 2-epi-jatrogrossidione (49), a rhamnofolane diterpene and 15-epi-4E-jatrogrossidentadione (50), a lathyrane diterpene. Compound 49 has antimicrobial activity and 50 without biological activity. Crude leaf extract of J. gaumeri contains compound 32, 34, triterpenes α-amyrin (51) and β-amyrin (52), which responsible for the antioxidant activity.

Jatropha gossypifolia

J. gossypifolia (synonym: Adenoropium gossypifolia Pohl, J. elegans) belonging to the family Euphorbiaceae [38] is a shrub herb, height 1.8 meter, gregarious with palmately 3-5 lobed leaves and dark red, crimson or purplish flowers. Leaf margins, petioles and stipules are covered with glandular hairs [39].

J. gossypifolia is grows naturally almost entire tropical area in the world [40]. This plant is a native of Brazil, naturalized in many parts of India. It grows on nearly all type of soils within its range. It is common in waste lands, roadsides, poorly tended agricultural fields and river overflow area [41]. Another opinion said that J. gossypifolia is native to the Carribean and tropical America but is now widespread throughout the tropical world. It has been listed as a weed in India, Brazil, Jamaica and Trinidad [42]. Flowering in India occurs from February through July. Sometimes both flowers and fruits will be present at the same time on plant. Upon drying, the capsule valves spring open propelling the seeds a few centimeters [41].

J. gossypifolia is reported to be beneficial to dyscrasia, anemia, vertigo and dysphonia [38]. It is an antibiotic, insecticidal and used in toothache and act as blood purifier [43]. The leaves are employed to carbuncles, eczema and itches, act as purgative and swollen. A decoction of the leaves is useful for stomachache, venereal disease and as blood purifier [44]. The leaves, either in decoction or boiled like spinach, as a purgative remedy for ‘dry belly-ache’. It is used to prepare tea for constipation, the part used not being specified but it is probably the leaves [45]. Extracts of the plant are used as a purgative and emetic, and to treat headache, diarrhea, venereal disease, skin sores, mouth sores and cancer [40]. The seed are used to purgative, its oil similar to Castrol oil (Jatropha) [45]. The use of the seeds in herbal medicine is advised against because of their high toxicity [46]. The seed oil is used as an emetic, purgative and stimulant. It is also applied for ulcers and leprosy and is beneficial in adenites and worm infestation [44]. The roots are recommended for leprosy and as an antidote for snake bite [38].

J. gossypifolia in many country is used as medicinal plant, variously. In India, it is used to treat diarrhea [47] and the roots are employed to dysentery [48]. Decoction of J. gossypifolia in Trinidad are beneficial to treat wound and reduce pain. This beneficial similar to etnoveterinary remedies by certain hunter to treat snakebites, scorpion stings, for injuries and mange of their dogs [49]. Ethnomedicine use in Tobago and Trinidad are to treat snatch wound, sores and swollen [50]. In Ghana, decoction of leaves of J. gossypifolia, Combretum ghaselensis and the whole part of Ocimun canum are used to malarial [51]. In Ekiti, Nigeria, J. gossypifolia were cultivated to serve as boundary plants, erosion control and healing of mouth cancer [52]. In Southern Nigeria, the extract from fresh leaf applied with crushed leaf is routinely used by herbalists and local people to stop bleeding from the skin and nose [53,54] and in Suriname, the fruits are used as a purgative [55].

Ogundare et al. [39] has been reported the antimicrobial activity of leaves extracts of J. gossypifolia against 10 microorganisms (Table 1).

Tabel 1. Antimicrobial activity of leaves extracts of J. gossypifolia.

Inhibition Zone (mm)
Tested Microorganism Chloroform extract of J. gossypifolia Leaves Methanolic extract ofJ. gossypifolia Leaves
Escherichia coli NI NI
Bacillus subtilis NI NI
Salmonella typhi 12.0 12.5
Staphylococcus aureus 6.0 18.0
Proteus mirabilis NI NI
Carynebacterium diptheriae NI NI
Pseudomonas aeroginosa 10.0 12.0
Shigella dysentriae NI NI
Streptococcus pneumonia NI NI
Candida albicans 30.0 35.0
NI: No Inhibition

Secondary metabolites have been isolated and identified from J. gossypifolia:

The Whole Plant

Compounds belonging to diterpenoid have been isolated from the whole plant were citlalitrione (53) [56] and jatrophenone (54) [57]. Compound 54 was found to posses antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Its activity was comparable to that of the standard compound, penicillin G [57]. A coumarino-lignoid, propacin (23) also was obtained [58].

Seed

The seed oil of J. gossypifolia contains a phorbol ester, 1 was found to posses activity as a tumor-promoter [6].

Aerial parts and Stems

Two lignans have been isolated from J. gossypifolia was gossypidien (55) [60] that isolated from its stems  and gossypifan (56) [61] that isolated from aerial parts of this plant. A coumarino-lignoid, cleomiscosin (57) was obtained by soxhletation with hexane and ethyl acetate [62]. Furthermore, two lignins namely isogadain [(+)-savinin or hibalactone] (58) [63] and diester jatrodien (59) [64]. Catechin [60] also isolated from its stems bark. The latex contains cyclogossine B (61) [65], a cyclic octapeptide. Cyclogossine A and B was posses to  antimalarial activity [50].

Leaves

Chemicals composition of lipid extracts of leaves of J. gossypifolia (Table 2) have been identified by GC-MS [59].

Table 2. Chemicals composition of lipid extracts of leaves of J. gossypifolia

Compound Composition Relative Abundance (%)
Propanoic acid C3H6O2 0.9
Glycerol C3H8O3 12.0
2-pentenoic acid C3H8O 13.7
Arabitol C5H12O5 12.3
3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecene-1-ol C20H40 2.0
D-Xylofuranose C5H10O5 n.d
D-mannitol C6H14O 0.7
Hexadecanoic acid C16H32O2 7.8
Inositol C6H12O6 n.d
Oleic acid C18H34O2 6.3
Octadecenoic acid C18H36O2 2.7
Octacosan C28H58 n.d
Octacosanol C28H58O 2.3
Stigmasterol C29H48O 2.5
α-Sitosterol C29H50O 8.8
α-Amyrin C30H50O n.d
Lup-20(29)-en-3-on C30H48O n.d
Betulin C30H50O2 n.d

Roots

The roots of J. gossypifolia contains 12 [66], 15 and 16 [26]. Biotransformation of 12 by Aspergillus niger ATCC (American Type Culture Collection) 16404 afforded the new diterpene 9β-hydroxyisabellione (62) [67]. The cytotoxicity of the compounds as IC50 values on AGS and lung fibroblasts was 2.4 and 2.8 µM for 12 and 53.1 and 260 µM for 62, respectively [62].

Jatropha grossidentata

J. grossidentata Pax et Hoffm. is a shrub known as ‘Caniroja’ by the Ayoreo Indians living in the central-northern par of the Paraguayan Chaco. The powdered roots are smoked in shamanic practices [68].

The petroleum ether and ethyl acetate extract of J. grossidentata roots showed in vitro activity against Trypanosoma cruzi and Leishmania strains at 10 µg/mL. Several diterpenes have been isolated from the roots, the main compound being the rhamnofolane jatrogrossidione (49) [69,70]. Compound 49 showed a strong in vitro leishmanicidal and trypanocidal activity with IC100 of 0.75 and 1.5-5.0 µg/mL, respectively.

Jatropha integerrima

J. integerrima Jacq. (syn. J. pandurifolia Andr.) is a shrubby tree of which the medicinal properties have not been reported. Its latex is however known to be toxic. The leaves, if accidentally chewed can cause squeamish, stomachalgia and can be very purgative [71].

CH2Cl2 extracts of latex of J. integerrima contains two new cyclic heptapeptides, integerrimides A (63) and B (64). Both peptides 63 and 64 at 50 µM inhibited to a certain degree cell proliferation of human ICP-298 melanoma cells, as well as cell, migration of human Capan II pancreatic carcinoma cells, buth both compounds were inactive in HSV-1, antifungal and antimalarial assays [71].

The roots of J. integerrima contains rhamnofolane endoperoxide  2-epicaniojane together with caniojane and 1,11-bisepicaniojane (65) and integerrimene (66), a 8,9-seco-rhamnofolane skeletons and a possible biogenetic precursor [72].

Jatropha multifida

Latex of J. multifida contain a novel non-cyanogenic cyanoglucoside, 1-cyano-3-β-D-glucocyranosyloxy-(Z)-1-methyl-1-propene was named multifidin A (67) [73]. Previously, isolation of multifidol (68) and its glucoside (69) [74), two cyclic peptides, labaditin (70) [75], a cyclic decapeptide and biobollein (71) [76], a cyclic nonapeptide have been reported.

Jatropha podagrica

Tetramethylpirazine (TMPZ) [77] is an alkaloid found in J. podagrica that causes vasolidation [78] and reduces thrombosit [79].

The roots of J. podagrica contains a new aliphatic acid named japodic acid (72) with a gem-dimethyl cyclopropane ring [80]. Compound 72 showed mild insect growth inhibition activity against Helicoverpa zea and were inactive in the antibacterial assays. Methanolic and khloroform extract of the roots of J. podagrica contains fraxidin (73) and erythrinasinate (74). Both compounds exhibited antibacterial activity against Bacillus subtilis [80]. Futhermore, two peptides, podacycline A (75), a cyclic nonapeptide and podacycline B (76), a cyclic heptapeptide were isolated from the latex of J. podagrica [81].

Podacycline B was found to possess high cytotoxicity against Dalton’s lymphoma ascites (DLA) and Ehrlich’s ascites carcinoma (EAC) cell lines with IC50 values of 13.2 and 15.5 µM, in addition to moderate anthelmintic activity against earthworms Megascoplex konkanensis, Pontoscotex corethruses and Eudrilus sp. at a dose of 2 mg/mL [82].

Jatropha pohliana

J. pohliana Müll. Arg. (Syn: Adenophorum molissimum Pohl, Adenophorum luxurians Pohl, Jatropha molissimma (Pohl) Baill., Jatropha pohliana var. mollissima (Pohl) Müll. Arg., Jatropha luxurians (Pohl) Baill.) known as Pinhão-bravo and  pinhão-de-purga [83].

Three cyclic peptides, pohlianin A (77), B (78) and C (79) was isolated from the latex of J. pohliana, which found to posses antimalarial activity with IC50 values of 57 μM, 25 μM and 16 μM, respectively. Compound 79 being the more potent [11].

Jatropha tanjorensis

J. tanjorensis has medium thick stout stem with sparse branching, sparse pigmentation. Leaves alternate, palmately five lobed, light green to dark green with no pigmentation except on very young leaves, margins distantly serrate, long petiole with dense pigmentation. Cymose inflorescence with coinflorescence, monoecious unisexual and bisexual, medium sized green with pale pink tinged flowers, 8 yellow stamens arranged in a single layer, highly sterile pollen. Fruit not seen [84]

J. tanjorensis is popular as a natural remedy against malaria infection and hypertension in some parts of Nigeria, however there is dearth in scientific validation of these claims [85]. Edo people in Nigeria consumed the leaves as a vegetable and known as catholic vegetable [86]. Phytochemical screening of J. tanjorensis leaf revealed that it contains bioactive principles such as alkaloids, flavonoids, tannins, cardiac glycosides, anthraquinones and saponins [87].

Jatropha unicostata

Relative composition of the leaves of J. unicostata were unidentified sterol (0.9%), campesterol (4.9%), stigmasterol (36.5%), sitosterol (56.4%), stigmastanol (1.3%); 76 mg 3-oxo-steroids: campest-4-en-3-one (6.6%), stigmast-4,22-diene-3-one (19.8%), stigmast-4-en-3-one (78.3%); 26 mg dioxosteroids: campest-4-en-3,6-dione (5.6%), stigmast-4,22-diene-3,6-dione (42.2%), stigmast-4-en-3,6-dione (52.2%). The observed ketosteroids might be constituents of the latex from J. unicostata. Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy-coumarin) and luteolin (3’,4’, 5,7-tetrahydroxyflavone) were isolated as main constituents from the ethyl acetate fraction [88].

Jatropha weddelliana

J. weddelliana is a shrub found in calcimorphic and dry soils of the highlands bearing the ‘pantanal’ of Mato Grosso do Sul, Brazil [89].

Hexane extracts of the roots of J. weddelliana contains 14 and 32. A diterpene with type of lathyrane skeletons named jatrowedione (80) was isolated from the stems extracts of this plant [90].

References

[1].        A. Kumar and S. Sharma, An evaluation of multipurpose oil seed crop for industrial uses (Jatropha curcas L.): A review, Industrial Crops and Products, 2008.

[2].        B. Dehgan, and G.L. Webster, Morphology and intrageneric relationships of the genus Jatropha (Euphorbiaceae), vol. 74, University of California Publications in Botany, 1979.

[3].        K. Openshaw, Biomass Bioenergy, 2000, 19, 1-15.

[4].        R. Staubmann, M. Schubert-Zsilavecz, A. Hiermann and T. Kartnig, Phytochemistry, 1999, 50, 337-338.

[5].        J. Martínez-Herrera, P. Siddhuraju, G. Francis, G. Dávila-Ortíz and K. Becker, Food Chemistry, 2006, 96, 80-89.

[6].        M. Hirota, M. Suttajit, H. Suguri, Y. Endo, K. Shudo, V. Wongchai, E. Hecker and H. Fujiki, Cancer Research, 1988, 48, 5800-5804.

[7].        W. Haas, H. Sterk and M. Mittelbach, J. Nat. Prod., 2002, 65, 1334-1440.

[8].        A.J.J. van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J. Kettenes-van den Bosch, B.H. Kroes, C.J. Beukelman, B.R. Leeflang and R.P. Labadie, FEBS Lett., 1995, 358, 215.

[9].        C. Auvin-Guette, C. Baraguey, A. Blond, F. Lezenven, J.L. Pousset and B. Bodo, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2845.

[10].    W.F. Altei, M.S. Saito, D.G. Picchi, E.M. Cilli, P. Pauletti, D.H.S. Silva, I. Castro-Gamboa, M.J. Giannini, H. Verli and V.S. Bolzani, 1st Brazilian Conference on Natural Products, Brazil, 2007.

[11].    C. Auvin-Guette, C. Baraguey, A. Blond, H.S. Xavier, J.L. Pousset, and B. Bodo, Tetrahedron, 1999, 55, 11495-11510.

[12].    Marquez, L. Neuville, N. Moreau, J.P. Genet, A.F. dos Santos, M.C.C. de Andrade and A.E.G. Sant’Ana, Phytochemistry, 2005, 66, 1804-1811.

[13].    W. Naengchomnong, B. Tarnchompoo, and Y. Thebtaranonth, J. Sci. Soc. Thailand, 1994, 20, 73-83.

[14].    K. Ling-yi, M. Zhi-da, S. Jian-xia and F. Rui, Acta Botanica Sinica, 1996, 38(2), 161-166.

[15].    N. Ravindranath, M.R. Reddy, C. Ramesh, R. Ramu, A. Prabhakar, B. Jagadeesh and B. Das, Chem. Pharm. Bull., 2004, 52(2), 608-611.

[16].    R.A. Ahirrao, S.P. Pawar, L.B. Borse, S.L. Borse, S.G. Desai and A.K. Muthu, Pharmacologyonline, 2009, 1, 276-279.

[17].    N. Kannappan, S. Jaikumar, R. Manavalan and A.K. Muthu, Pharmacologyonline, 2008, 1,279-293.

[18].    O.O. Igbinosa, E.O. Igbinosa and O.A. Aiyegoro, Afr. J. Pharm. & Pharmacol., 2009, 3(2), 058-062.

[19].    B.A. Boateng and F. Kusi, J. Applied Sci. Res., 2008, 4(8), 945-951.

[20].    R. Yan, S. Gao, W. Yang, M. Cao, S. Wang and F. Chen, Plant Soil Environ., 2008, 54(7), 294-300.

[21].    C. Baraguey, C. Auvin-Guette, A. Blond, F. Cavelier, F. Levenzen, J.L. Pousset and B. Bodo, J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1998, 1, 3033-3039.

[22].    M.P. Correa and L.A. Penna, Dicionario das Plantas Uteis do Brasil e das Exoticas Cultivadas, Vol. III. Ministerio da Agricultura, Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, RJ Brasil, 1984.

[23].    J.A. Duke, Handbook of Medicinal Herbs, CRC Press, Florida, USA, 1985.

[24].    A.F. dos Santos and A.E.G. Sant’Ana, Phytother. Res., 1999, 13, 660-664.

[25].    A.F. Silva, C.A. Simone, A.E.G. Sant’Ana, M.A. Pereira and V.R.S. Malta, Z. Kristallogr. NCS, 2005, 220, 611-612.

[26].    M.O.F. Goulart, A.E.G. Sant’Ana, R.A. de Lima and S.H. Cavalcante, Química Nova, 1993, 16(2), 95-100.

[27].    L.H. Martini, C.R. Souza, P.B. Marques, J.B. Calixto, R.A. Yunes and D.O. Souza, Neurochemical Research, 2000, 25(2), 211-215.

[28].    J.R. Lillehaug, K. Kleppe, C.W. Sigel, S.M. Kupchan, Biochim. Biophys. Acta, 1973, 327, 92-100.

[29].    M. D’Alagni, M. De Petris, G.B. Marini-Bettolo, P.A. Temussi, FEBS Lett., 1983, 164, 51-56.

[30].    F.V. Menezes, E.M. Carneiro, E. Delattre, A.C. Boschero, Braz. J. Med. Biol. Res., 1992, 25, 305-307.

[31].    J.B. Calixto, A.E. Sant’Ana, Gen. Pharmacol., 1990, 21, 117-122.

[32].    A.M. Silva, R.L. Brum, J.B. Calixto, Life Sci., 1995, 57, 863-871.

[33].    V.L. Goncalves de Moraes, V.M. Rumjanek, J.B. Calixto, Eur. J. Pharmacol., 1996, 312, 333-339.

[34].    G. Schmeda-Hirschmann, I. Razmilic, M. Sauvain, C. Moretti, V. Munoz, E. Ruiz, E. Balanza, A. Fournet, Phytother. Res., 1996, 10, 375-378.

[35].    M.J. Chan-Bacab and L.M. Peña-Rodríguez, Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 674-688.

[36].    G. Goel, H.P.S. Makkar, G. Francis and K. Becker, International Journal of Toxicology, 2007, 26, 279-288.

[37].    R. Can-Aké, G. Erosa-Rejón, F. May-Pat and L.M. Peña-Rodríguez, Quím. Méx., 2004, 48, 11-14.

[38].    K.R. Kirtikar and B.D. Basu, Indian Medicinal Plants, Vol. III, 1980.

[39].    A.O. Ogundare, Trends In Applied Sciences Research, 2007, 2(2), 145-150.

[40].    H.M. Burkill, The Useful Plants of West Tropical Africa, Vol. 2, Royal Botanic Gardens, Kew, UK, 1994.

[41].    A. Kakade, M. Pawar, K. Wadkar, S. Patil, C.S. Magdum and N.S. Naikwade, Pharmacognosy Reviews, 2008, 2(4), 2-6.

[42].    S. Csurches and R. Edwards, Potential Environmental Weeds In Australia, The Director of The National Parks and Wildlife, Canberra, 1998.

[43].    W. Balee, Footprints of Forest, Ka’apor Ethnobotany-The Historical Ecology of Plant Utilization by An Amazonian People, Columbia University Press, New York, 1994.

[44].    J. Banerji, B. Das, P. Bose, R. Chakabarti, and A. Chaterjee, Traditional Medicine, Oxford and IBH Publishing Co. Pvt, Ltd, New Dehli, 1993.

[45].    G.F. Asprey and P. Thornton, West Indian Medicinal Journal, 2005, 2(3), 3(1).

[46].    H.A. Lioglier, Plantas Medicinales de Puerto Rico y del Caribe, Iberoamericana de Ediciones, Inc., San Juan, PR, 1990.

[47].    S.K. Dash and S. Padhy, J. Hum. Ecol., 2006, 20(1), 59-64.

[48].    R. Dabur, A. Gupta, T.K. Mandal, D.D. Singh, V. Bajpai, A.M. Gurav and G.S. Lavekar, Afr. J. Trad., 2007, 4(3), 313-318.

[49].    C. Lans, T. Harper, K. Georges and E. Bridgewater, BMC Complementary and Alternative Medicine, 2001, 1, 10.

[50].    C. Lans, J. Ethnobiology and Ethnomedicine, 2007, 3(3), 1-12.

[51].    A. Asase, J. Ethnopharmacology, 2005, 99, 273-279.

[52].    J. Kayode and M.A. Omotoyinbo, Research Journal of Botany, 2008, 3(3), 107-115.

[53].    T. Oduola, O.G. Adeosun, T.A. Oduola, O.G. Avwiroro and M.A. Oyeniyi, Euro. J. Gen. Med., 2005, 2(4), 140-143.

[54].    T. Oduola, O.G. Avwiroro and T.B. Ayanniyi, Afr. J. Biotech., 2005, 4(7), 679-681.

[55].    T.V. Andel, J. Behari-Ramdas, R. Havinga and S. Groenendijk, Ethnobotany Research & Applications, 2007, 5, 351-372.

[56].    B. Das and B. Venkataiah, Biochemical Systematics and Ecology, 1999, 27, 759-760.

[57].    B. Das, N. Ravindranath, B. Venkataiah, C. Ramesh and P. Jayaprakash, Chem. Pharm. Bull., 2003, 51(7), 870-871.

[58].    B. Das and B. Venkataiah, Biochemical Systematics and Ecology, 2001, 29, 213-214.

[59].    O.O. Sonibare, M.A. Sonibare and E. Akharame, European Journal of Scientific Research, 2008, 21(1), 209-211.

[60].    B. Das and G. Anjani, Phytochemistry, 1999, 51, 115-117.

[61].    B. Das and R. Das, Phytochemistry, 1995, 40(10), 931-932.

[62].    B. Das, A. Kashinatham, B. Venkataiah, K.V.N.S. Srivinas, G. Mahender and M.R. Reddy,  Biochemical Systematics and Ecology, 2003, 31, 1189-1191.

[63].    B. Das, S.P. Rao and K.V.N.S. Srivinas, Planta Med., 1996, 62.

[64].    B. Das, S.P. Rao, K.V.N.S. Srivinas and R. Das, Phytochemistry, 1996, 41, 985.

[65].    C. Auvun-Guette, C. Baraguey, A. Blond, J. L. Pousset and B. Bodo, J. Nat. Prod., 1997, 60, 1155.

[66].    S.M. Kupchan, C.W. Sigel, M.J. Matz and R.F. Bryan, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92(14), 4476.

[67].    M. Pertino, G. Schmeda-Hirschmann, L.S. Santos, J.A. Rodríguez and C. Theoduloz, Z. Naturforsch, 2007, 62b, 275-279.

[68].    G. Schmeda-Hirschmann, J. Ethnopharmacol., 1993, 39, 105-111.

[69].    J. Jakupovic, M. Grenz and G. Schmeda-Hirschmann, Phytochemistry, 1988, 27(9), 2997-2998.

[70].    G. Schmeda-Hirschmann, F. Tsichritzis, and J. Jakupovic, Phytochemistry, 1992, 31, 1731-1735.

[71].    W. Mongkolvisut, S. Sutthivaiyakit, H. Leutbecher, S. Mika, I. Klaiber, W. Möller, H. Rösner, U. Beifuss and J. Conrad, J. Nat. Prod., 2006, 69(10), 1435-1441.

[72].    S. Sutthivaiyakit, W. Mongkolvisut, P. Ponsitipiboon, S. Prabpai, P. Kongsaeree, S. Ruchirawat and C. Mahidol, Tetrahedron Letters, 2003, 44, 3637-3640.

[73].    A.J.J. Van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J.K. Bosch, C.J. Beukelman, B.H. Kroes and R.P. Labadie, Phytochemistry, 1995, 40(2), 597-598.

[74].    S. Kosasi, W.G. Van der Sluis and R.P. Labadie, Phytochemistry, 1989, 28, 2439-2441.

[75].    S. Kosasi, W.G. Van der Sluis, R. Boelens, L.A. ‘t Hart and R.P. Labadie, FEBS Letters, 1989, 256, 91.

[76].    R.P. Labadie, in Bioactive Natural Product, ed. S.M. Colegate and R.J. Molyneux, CRC Press, Boca Raton, Ann Arbor, London, Tokyo, 1993.

[77].    J.A.O. Ojewole and O.O. Odebiyi, Planta Med., 1980, 38, 332.

[78].    X.Z. Dai and R.J. Bache, J. Cardiovasc. Pharmaeol., 1985, 7,841.

[79].    W.J. Wang, J. Neurol. Psychiat., 1984, 17, 121.

[80].    O.O. Aiyelaagbe and J.B. Gloer, Rec. Nat. Prod., 2008, 2(4), 100-106.

[81].    A.J.J. Van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J.K. Bosch, C.J. Beukelman, B.H. Kroes, B.R. Leeflang and R.P. Labadie, Phytochemistry, 1996, 42(1), 129-133.

[82].    R. Dahiya, J. Iran. Chem. Soc., 2008, 5(3), 445-452.

[83].    C.K.A. Leal and M.F. Agra, Acta Farm. Bonaerense, 2005, 24(1), 5-13.

[84].    A.J. Prabakaran and M. Sujatha, Genetic Resources and Crop Evolution, 1999, 46, 213-218.

[85].    E.S. Orhue, M. Idu, J.E. Ataman and L.E. Ebite, Asian J. Biol. Sci., 2008.

[86].    J.K. Mensah, R.I. Okoli, J.O. Ohaju-Obodo and K. Eifediyi, Afr. J. Biotech., 2008, 7(14), 2304-2309.

[87].    S.O. Ehimwenma and A.U. Osagie, Plant Arch., 2007, 7, 509-516.

[88].    K. Franke, A.K. Nasher , and J. Schmidt, Biochemical Systematics and Ecology, 2004, 32, 219-220.

[89].    A. Pott and V.J. Pott, Plantas do Pantanal, EMBRAPA, Corumbá, Brasil, 1994.

[90].    R.L. Brum, N.K. Honda, S.M. Mazarin, S.C. Hess, A.J. Cavalheiro and F.D. Monache, Phytochemistry, 1998, 48(7), 1225-1227.

Categories: Chemistry, Ethnobotany

SENYAWA METABOLIT SEKUNDER DARI SPESIES JATROPHA

June 14, 2010 12 comments

Senyawa metabolit sekunder dari beberapa spesies Jatropha telah berhasil diisolasi dan diidentifikasi strukturnya. Aktivitas biologis beberapa senyawa telah dikaji dan divalidasi sehingga membuat spesies Jatropha saat ini menjadi sangat menarik bagi para peneliti dan masyarakat.

Jatropha curcas

Jarak pagar (J. curcas L., Euphorbiaceae) merupakan tumbuhan semak berkayu yang banyak ditemukan di daerah tropik. Tumbuhan ini dikenal sangat tahan kekeringan dan mudah diperbanyak dengan stek. Walaupun telah lama dikenal sebagai bahan pengobatan dan racun, saat ini ia makin mendapat perhatian sebagai sumber bahan bakar hayati untuk mesin diesel karena kandungan minyak bijinya [1]. Tanaman jarak pagar memiliki batang berkayu, silindris, bercabang, berkulit licin, memiliki tonjolan-tonjolan bekas tangkai daun yang gugur. Bila dipatah-patahkan atau terluka, batangnya akan mengeluarkan getah putih, kental dan agak keruh. Daunnya daun tunggal, tersebar di sepanjang batangnya. Bunga majemuk bentuk malai, berwarna kuning kehijauan, berkelamin tunggal, berumah satu. Baik bunga jantan maupun betina tersusun dalam rangkaian berbentuk cawan, muncul di ujung batang atau di ketiak daun [2]. J. curcas dibudidayakan sebagai tanaman obat di negara-negara tropis dan subtropis. Tanaman ini cocok untuk mencegah erosi tanah dan pergeseran bukit berpasir. Berbagai bagian tanaman berguna sebagai sumber minyak, makanan hewan dan pembuatan bahan obatan. Akhir-akhir ini, biji J. curcas diteliti sebagai potensi sumber minyak yang diakui sebagai pengganti bahan bakar motor [3].

Ekstrak etil asetat daun J. curcas mengandung kompleks 5-hidroksipirolidin-2-on dan pirimidin-2,4-dion (urasil) [4]. Biji J. curcas kaya akan protein kasar, CP (31-34.5%) dan lipid (55-58%). Kandungan pati dan gula terlarut total dibawah 6%. Minyaknya mengandung asam lemak yaitu asam oleat (41.5-48.8%), asam linoleat (34.6-44.4%), asam palmitat (10.5-13.0%), asam stearat (2.3-2.8%), asam cis-11-eicosenoat dan asam cis-11,14-eicosadienoat [5]. Minyak biji J. curcas mengandung senyawa phorbol ester yaitu 12-deoksi-16-hidroksiphorbol (1) yang memiliki aktivitas sebagai antitumor [6]. Diterpen 12-deoksi-16-hidroksiphorbol dalam enam ester diterpen yang berbeda dari minyak J. curcas menggunakan metode HPLC yang diberi nama Jatropha factor C1 sampai C-6 (2-7) telah diisolasi [7].

Isolasi lateksnya menghasilkan senyawa oktapeptida siklik yaitu curcacycline A (8) yang menunjukkan adanya inhibisi terhadap jalur aktivitas metabolit sekunder pada manusia dan perkembangbiakan (proliferation) sel-sel T pada manusia [8], curcacycline B (9) [9], jatrophidin I (10) [10] yang memiliki sifat antifungi dan pohlianin A (78) [11] yang memiliki aktivitas antifungi dan antimalaria [10].

Senyawa-senyawa diterpen seperti tigliane (11), jatrofon (12) dan dinorditerpene (13), triterpenoid asam 3-O-asetilaleuritolat (14) telah teridentifikasi dari tanaman ini [12]. Akar J. curcas merupakan sumber banyak senyawa diterpen dengan kerangka daphnane dan lathyrane [13]. Senyawa diterpen yang berasal dari ekstrak heksan tanaman ini adalah jatrofolon A (15) dan B (16) [14], curculathyrane A (17), dan B (18) serta curcusone A-D (19-22) [13].

Sementara itu, fraksi polar ekstrak kasar akar J. curcas mengandung propasin (23), (+)-Jatrofol (24), (+)-marmesin (25) dan jatrofin (26) [13]. Dua senyawa tipe lathyrane yaitu senyawa 15-O-asetil-15-epi-(4E)-jatrogrossidentadion (27) dan isojatrogrossidentadion (28) dan dua senyawa podacarpane yaitu 3β-asetoksi-12-metoksi-13-metil-podokarpa-8,11,13-triena-7-on (29) dan 3β,12-hidroksi-13-metil-podokarpan-8,10,13-triena (30) [15].

Senyawa 5α-stigmastane-3,6-dione (31), β-sitosterol (32), estigmasterol (33),  taraxasterol (34), daucasterol (35), nobiletin (36), 5-hidroksi-6,7-dimetoksikumarin (37), 6-metoksi-7-hidroksikumarin (38), 3-hidroksi-4-metoksibenzaldehida (39), asam 3-metoksi-4-hidroksibenzoat (40) asam gliserida-1 2S-tetracosanoat (41) dan caniojane (42) merupakan senyawa yang diisolasi dari akar J. curcas [14].

Ekstrak daun J. curcas memiliki aktivitas antihelmintes yang diuji terhadap cacing tanah dewasa asal Indian, Pheretima posthuma. [16], Ekstrak methanol tanaman ini memiliki aktivitas antiulcer (anti isul, borok) terhadap tikus Wistar [17]. Sementara itu, ekstrak kasar etanol, metanol dan air dari kulit batang J. curcas memiliki aktivitas antimikroba in vitro terhadap Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Shigella dysentriae, Micrococcus kristinae, Klebsiella pneumonia, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Proteus vulgaris dan Serratia marcescens [18]. Toksiksitas Minyak biji J. curcas telah diujikan terhadap insekta Callosobruchus maculatus dan parasitnya, Dinarmus basalis [19].

Penelitian tentang toksiksitas nikel yang diberikan kepada tanaman J.curcas menunjukkan adanya korelasi antara respon enzim antioksidan dan aktivitas PAL dengan konsentrasi nikel dalam kotiledon J. curcas. Konsentrasi nikel yang lebih rendah dan aktivitas superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), catalase (CAT) dan phenylalanine ammonia lyase (PAL) yang tinggi menunjukkan kapasitas toleransi untuk melindungi tanaman ini dari kerusakan oksidatif [20].

Jatropha chevalieri

Isolasi senyawa yang terkandung dalam lateks J. chevalieri menghasilkan chevalierin A (43), B (44) dan C (45) yang merupakan peptida siklik. Senyawa 43 menunjukkan aktivitas antimalaria dengan IC50 8.9 μM [21].

Jatropha elliptica

J. elliptica Muell. Arg. merupakan perdu tahunan yang tersebar di daerah utara dan barat Brazil dan dilaporkan memiliki beberapa kegunaan dalam obat-obatan [22,23,24]. J. elliptica digunakan oleh masyarakat untuk mengobati penyakit neoplasia, inflamasi, lambung dan beberapa diantaranya penyakit diuretika [24]. Ekstrak etanol akar tanaman ini menunjukkan aktivitas moluskasidal [12].

Senyawa 4-etil-2,6-dimetil-3,5-piridinekarboksilat (46) telah diujikan secara in vitro untuk aktivitas antibakteri dan resistansi terhadap strain Staphylococcus aureus yang memiliki mekanisme aliran resistansi MsrA dan NorA. Kajian antibiotik mengindikasikan bahwa senyawa ini bertindak sebagai penghalang (inhibitor) aliran pompa NorA dan memulihkan tingkat konsentrasi obat intraselular [12]. Senyawa yang diisolasi dari rhizoma J. elliptica ini memiliki struktur kristal monoklinik ( P121/n1 (no.14), a = 11.204 (5) Å, b = 8.368 (5) Å, c = 18.817 (5) Å, β = 99.366 (5)°, V = 1740.7 Å3, Z = 4, Rgt (F) = 0.054, wRref (F2) = 0.154, T = 293 K) [25]. Isolasi senyawa dari akar J. elliptica menghasilkan diterpen yaitu senyawa 12, 15 dan 16, 14, 23, ester ferulat yaitu pentatriacontanil ferulat (47), kumarin yaitu fraxetin (48) dan campuran steroid yaitu senyawa 32 dan 33 [26].

Senyawa 12 dari J. elliptica menghalangi pengikatan [3H]glutamat. Hasil ini mengindikasikan suatu kemungkinan parameter neurokimia yang berkaitan dengan aktivitas antinoseptif dari senyawa ini [27]. Senyawa ini juga telah diuji aktivitas biologisnya meliputi efek moluskasidal [24], reaksi biologis tiol (inhibisi aktivitas tumor) [28], interaksi dengan sRNA Escherichia coli [29], inhibisi pelepasan insulin [30], efek relaksasi dari kontraksi uterin terinduksi [31], relaksan pada pembuluh portal tikus [32], inhibisi aktivasi limfosit, kemungkinan melalui inhibisi protein kinase jalur C [33], aktivitas antiprotozoa [34], aktivitas antileismanial [35], aktivitas antileukemia terhadap limpotik leukemia P-388 pada sitotoksisitas (ED50­) 27 dan 12 mg/kg terhadap kultur sel KB pada 0,17 µg/mL [36].

Jatropha gaumeri

Isolasi senyawa metabolit sekunder dari ekstrak akar J. gaumeri menghasilkan senyawa diterpene dengan kerangka rhamnofolan, 2-epi-jatrogrossidion (49) dan diterpen lathyran, 15-epi-4E-jatrogrossidentadion (50). Senyawa 49 memiliki aktivitas antimikroba dan senyawa 50 tidak menunjukkan aktivitas biologis. Ekstrak kasar daun J. gaumeri mengandung 32, 34, triterpene α-amyrin (51), dan β-amyrin (52) yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan [37].

Jatropha gossypifolia

Jatropha gossypifolia (sinonim : Adenoropium gossypifolia Pohl, Jatropha elegans) termasuk dalam famili Euphorbiaceae [38] adalah tanaman semak, tumbuh berumpun, tingginya mencapai 1,8 meter, daunnya berlekuk 3-5 dengan panjang dan lebar 20 cm, daun memiliki petiola yang panjang, ditutupi oleh rambut [39].

J. gossypifolia tumbuh alami di hampir seluruh daerah tropis di dunia [40]. Tanaman ini adalah tanaman asli Brazil, tumbuh alami di beberapa daerah di India. J. gossypifolia tumbuh hampir di semua jenis tanah, lahan pembuangan limbah, sisi-sisi jalan, di daerah aliran sungai dan jarang ditanam di lahan pertanian [41]. Pendapat lain menyatakan bahwa J. gossypifolia adalah tanaman asli Carribean dan Amerika beriklim tropis tetapi sekarang telah tersebar di seluruh wilayah tropis [42]. Tanaman ini telah diklasifikasikan sebagai suatu perdu (semak) di India, Brazil, Jamaika dan Trinidad. Di India, bunga J. gossypifolia mekar mulai bulan Februari hingga Juli. Kadang-kadang, beberapa bunga dan buahnya akan muncul pada waktu yang sama. Ketika musim semi, katup kapsul akan terbuka dan nampak biji-biji yang berukuran kecil [41].

Tanaman ini dilaporkan dapat mengobati diskrasia, anemia, pusing dan disphonia [38]. Tanaman ini adalah antibiotik, insektisidal, dan digunakan untuk sakit gigi dan sebagai pembersih darah [43]. Daun J. gossypifolia dipakai untuk mengobati bisul, eksim dan gatal-gatal, demam, dan bertindak sebagai pencahar serta bengkak. Jamu-jamuan dari daun tanaman ini berguna untuk mengobati sakit perut, penyakit kelamin dan sebagai pembersih darah [44]. J. gossypifolia daunnya digunakan untuk jamu-jamuan yang direbus atau dididihkan seperti bayam, sebagai obat pencahar untuk ‘belly-ache kering’. Tanaman ini dijadikan sebagai teh untuk mengobati sembelit, bagian yang digunakan ini tidak dispesifikasikan, tetapi kemungkinan adalah bagian daunnya seperti yang dipakai pada pengobatan jaman dulu [45]. Daun J. gossypifolia digunakan untuk mengobati gejala demam, bisul, eksim, gatal-gatal, sakit pada gusi anak-anak, bengkak, sakit perut dan penyakit kelamin [43]. Biji J. gossypifolia digunakan untuk pencahar, minyaknya serupa dengan minyak kastrol (jarak) [45]. Namun, penggunaan biji J. gossypifolia dalam obat herbal tidak disarankan karena memiliki toksiksitas yang tinggi [46]. Minyak dari biji J. gossypifolia digunakan sebagai emesis, pencahar dan stimulan, selain itu juga diterapkan untuk bisul (borok) dan lepra serta cacingan [44]. Sementara itu, akar J. gossypifolia dianjurkan untuk lepra dan mengobati bisa gigitan ular [38].

Bagian dari J. gossypifolia yang lain digunakan di beberapa negara dengan banyak cara. Di beberapa negara seperti India, J. gossypifolia digunakan untuk mengobati diare [47] dan akarnya mengobati disentri [48]. Air rebusan J. gossypifolia di Trinidad dimanfaatkan untuk mengobati luka dan mengurangi rasa nyeri. Penggunaan ini serupa dengan penggunaan secara etnoveterinari (pada hewan) yaitu mengobati gigitan ular, sengatan kalajengking, luka dan kudis pada anjing pemburu mereka [49]. J. gossypifolia di Trinidad dan Tobago secara etnomedisin digunakan untuk mengobati luka sabetan, luka dan bengkak [50].  Di Ghana, J. gossypifolia dimanfaatkan secara etnobotani untuk mengobati malaria dengan cara merebus daun tanaman ini dengan daun Combretum ghaselensis dan keseluruhan bagian tanaman Ocimun canum, kemudian air rebusannya diminum [51]. Air rebusan daun J. gossypifolia digunakan untuk luka, keseleo, ruam pada wajah dan kecantikan di Amerika dan Caribbean. Di Ekiti, Nigeria, J. gossypifolia ditanam sebagai pagar pembatas tanah dan kontrol erosi serta digunakan untuk menyembuhkan kanker mulut [52]. Sementara itu, di Nigeria bagian selatan, lateks batang J. gossypifolia secara rutin digunakan oleh para ahli obat herbal, penduduk pedesaan dan beberapa masyarakat di pusat-pusat kota untuk menghentikan pendarahan dari hidung (mimisan), sakit gusi dan kulit tanpa memperhatikan keamanan penggunaannya. Sebelum menghentikan darah, lateks dapat masuk ke dalam sistem tubuh dan menyebabkan reaksi yang berlawanan jika memiliki sifat tersebut [53,54]. Di Suriname, buah J. gossypifolia dijadikan sebagai obat pencahar [55].

Metabolit sekunder yang telah diisolasi dan diidentifikasi dari jaringan J. gossypifolia adalah:

Keseluruhan

Senyawa diterpenoid yaitu citlalitrione (53) [56] dan jatrofenon (54) [57] diisolasi dari keseluruhan tanaman J. gossypifolia. Jatrofenon memiliki aktivitas antimikroba terhadap Staphylococcus aureus dengan aktivitas yang sebanding dengan penicillin G [57]. Senyawa kumarin-lignoid juga diperoleh secara keseluruhan yaitu propasin (23) [58].

Daun

Komposisi kimia ekstrak lipid dari daun J. gossypifolia (Tabel 1) telah diidentifikasi menggunakan GC-MS [59].

Tabel 1. Komposisi kimia ekstrak lipid dari daun J. gossypifolia.

Nama Senyawa Komposisi Kelimpahan Relatif (%)
Asam propanoat C3H6O2 0.9
Gliserol C3H8O3 12.0
Asam 2-pentenoat C3H8O 13.7
Arabitol C5H12O5 12.3
3,7,11,15-tetrametil-2-heksadeken-1-ol C20H40 2.0
D-Xylofuranosa C5H10O5 n.d
D-mannitol C6H14O 0.7
Asam heksadekanoat C16H32O2 7.8
Inositol C6H12O6 n.d
Asam oleat C18H34O2 6.3
Asam oktadekanoat C18H36O2 2.7
Oktakosan C28H58 n.d
Oktakosanol C28H58O 2.3
Stigmasterol C29H48O 2.5
α-Sitosterol C29H50O 8.8
α-Amyrin C30H50O n.d
Lup-20(29)-en-3-on C30H48O n.d
Betulin C30H50O2 n.d

Biji

Minyak dari biji J. gossypifolia mengandung senyawa phorbol ester, 1 yang memiliki aktivitas sebagai antitumor [6].

Batang

Lignan yaitu gossypidien (55) [60] dan gossypifan (56) [61] telah diisolasi dari batang J. gossypifolia. Senyawa kumarin-lignoid, cleomiscosin (57) diisolasi dengan sokletasi menggunakan heksan dan etilasetat [62]. Selanjutnya, dua senyawa lignin yaitu isogadain [(+)-savinin atau hibalakton] (58) [63] dan diester jatrodien (59) [64]. Lateks dari batang mengandung oktapeptida siklogossin B (61) [65]. Siklogossin A dan B memiliki aktivitas sebagai antimalaria [10].

Akar

Akar J. gossypifolia mengandung senyawa diterpenoid yaitu senyawa 12 [66], 15 dan 16 [26]. Biotransformasi senyawa 12 oleh Aspergillus niger ATCC 16404 yang menghasilkan diterpene 9β-hidroksiisabellione (62) [67].

Jatropha grossidentata

J.  grossidentata Pax et Hoffm. adalah perdu yang dikenal ‘Caniroja’ oleh masyarakat Indian Ayoreo yang tinggal  di daerah utara pusat Paraguay Chaco. Serbuk akarnya dijadikan rokok oleh para dukun [68].

Ekstrak petroleum eter dan etil asetat dari akar J. grossidentata menunjukkan aktivitas in vitro terhadap Trypanosoma cruzi dan strain Leishmania pada konsentrasi 10µg/mL. Beberapa  diterpen telah diisolasi dari akarnya, yang mana senyawa utama merujuk pada rhamnofolan jatrogrossidion (49) [69,70]. Jatrogrossidion menunjukkan aktivitas in vitro leishmanisidal dan trypanosidal yang kuat dengan IC100 masing-masing 0.75 dan 1.5-5.0 µg/mL [34].

Jatropha integerrima

J. integerrima Jacq. (sinonim J. pandurifolia Andr.) adalah tanaman pohon perdu yang memiliki kegunaan sebagai obat-obatan yang belum banyak dilaporkan. Lateksnya diketahui beracun. Daunnya jika dikunyah dapat menyebabkan rasa sakit, nyeri perut, dan sangat memuleskan perut [71].

Isolasi senyawa dari ekstrak CH2Cl2 lateks J. integerrima menghasilkan senyawa heptapeptida siklik yaitu integerrimida A (63) dan B (64). Kedua peptida ini menghambat derajat proliferasi sel ICP-298 melanoma manusia pada 50 μM, migrasi sel kanker pankreas Capan II manusia, namun tidak aktif dalam HSV-1, antifungi dan antimalaria [71].

Akar J. integerrima mengandung senyawa diterpen rhamnofolan endoperoksida (65) dan integerrimene (66) yang memiliki kerangka 8,9-seco-rhamnofolan [72].

Jatropha multifda

Lateks J. multifida mengandung senyawa glukosida non-sianogenik nitril, 1-siano-3-β-D-glukopiranosiloksi-(Z)-1-metil-1-propena yaitu multifidin A (67) [73]. Sebelumnya telah diisolasi multifidol (68) dan glukosidanya (69) [74], dua peptida siklik yaitu dekapeptida siklik, labaditin (70) [75] dan nonapeptida siklik, biobollein (71) [76].

Jatropha podagrica

J. podagrica mengandung alkaloid tetrametilpirazin (TMPZ) [77] yang menyebabkan vasodilasi [78] dan mengurangi trombosit [79]. Akar J. podagrica mengandung senyawa asam alifatik, asam japodat (72) dengan cincin siklopropana geminal-dimetil [80]. Asam ini menunjukkan aktivitas inhibisi terhadap insekta Helicoverpa zea subtilis dan tidak aktif sebagai antibakteri. Ekstrak kloroform dan metanol akar tanaman ini mengandung fraxidin (73) dan erithrinasinat (74) yang aktif menghambat pertumbuhan Bacillus subtilis [80]. Lateks dari batang J. podagrica mengandung senyawa nonapeptida siklik, podasiklin A (75) dan heptapeptida siklik, podasiklin B (76) [81].

Podasiklin B memiliki aktivitas sitotoksik yanng tinggi terhadap sel Dalton’s lymphoma ascites (DLA) dan Ehrlich’s ascites carcinoma (EAC)  dengan harga IC50 13.2 dan 15.5 µM. Aktivitas antihelmintes yang sedang terhadap cacing tanah Megascoplex konkanensis, Pontoscotex corethruses dan Eudrilus sp. pada dosis konsentrasi 2 mg/mL (standar mebendazole dan piperazine sitrat). Senyawa ini tidak memiliki aktivitas antifungal patogen Candida albicans, Aspergillus niger, Microsporum audouinii dan Trichophyton mentagrophytes [82].

Jatropha pohliana

Jatropha pohliana Müll. Arg. (sinonim: Adenophorum molissimum Pohl, Adenophorum luxurians Pohl, Jatropha molissimma (Pohl) Baill., Jatropha pohliana var. mollissima (Pohl) Müll. Arg., Jatropha luxurians (Pohl) Baill.) dikenal dengan nama Pinhão-bravo dan pinhão-de-purga [83].

Isolasi lateks J. pohliana menghasilkan senyawa peptida siklik yaitu pohlianin A (77), B (78), dan C (79) yang masing-masing aktivitas antimalaria dengan IC50 secara berturut-turut adalah 57 μM, 25 μM dan 16 μM, senyawa 79 adalah yang paling berpotensi sebagai antimalaria [11].

Jatropha tanjorensis

J. tanjorensis memiliki batang yang gemuk dan tebal dengan sedikit percabangan dan pigmentasi yang kurang. Pergantian daun cepat, daun tumbuh menjari dengan lima lekukan, berwarna hijau hingga hijau tua tanpa pigmentasi, kecuali pada daun yang sangat muda. Pinggiran daun berserat dengan jarak berjauhan dan petiolanya panjang dengan pigmentasi yang tebal. Bunga-bunganya tersusun berkelompok uniseksual dan biseksual, berukuran sedang warna hijau dengan sedikit warna pink muda, terdapat delapan stamen berwarna kuning yang tersusun dalam lapisan permukaan tunggal dengan serbuk sari yang mandul. Tanaman ini tidak memiliki buah [84].

J. tanjorensis terkenal sebagai obat alami untuk infeksi malaria dan hipertensi di beberapa daerah di Nigeria, akan tetapi ada beberapa kekurangan validasi ilmiah terhadap penyataan ini [85]. Masyarakat Edo di Nigeria menggunakan tanaman ini sebagai sayur dan dikenal sebagai catholic vegetable [86]. Penapisan fitokimia daun J. tanjorensis menunjukkan kandungan senyawa bioaktif seperti alkaloid, flavonoid, tannin, glikosida kardiak, antrakuinon dan saponin [87].

Jatropha unicostata

Komposisi relatif daun J. unicostata meliputi senyawa fitosterol yaitu sterol (0.9%), campesterol (4.9%), stigmasterol (36.5%), sitosterol (56.4%), stigmastanol (1.3%), senyawa 3-oxo-steroids yaitu campest-4-en-3-on (6.6%), stigmast-4,22-diena-3-on (19.8%), stigmast-4-en-3-on (73.8%), senyawa dioksosteroid yaitu campest-4-en-3,6-dion (5.6%), stigmast-4,22-diena-3,6-dion (42.2%), dan stigmast-4-en-3,6-dion (52.2%). Senyawa-senyawa ketosteroid kemungkinan berasal dari lateks tanaman ini. Fraxetin (7,8-dihidroksi-6-metoksi-kumarin) dan luteolin (3’,4’, 5,7-tetrahidroksiflavon) adalah penyusun utama fraksi etil asetat J. unicostata [1].

Jatropha weddelliana

J. weddelliana adalah tanaman perdu yang tumbuh pada tanah kering dan berkapur pada dataran tinggi yang membentuk “pantanal” pada Mato Grosso do Sul, Brazil [88]. Ekstrak heksan akar J. weddelliana mengandung 14 dan 32 dan ekstrak batang tanaman ini mengandung senyawa diterpen dengan kerangka lathyran yaitu jatrowedione (80) [89].

REFERENSI

  1. K. Franke, A.K. Nasher , dan J. Schmidt, Biochemical Systematics and Ecology, 2004, 32, 219-220.
  2. Supriadi, Penyakit Layu Bakteri pada Tumbuhan Obat dan Strategi Penanggulangannya, Pustaka Bogor, Bogor, 2000.
  3. K. Openshaw, Biomass Bioenergy, 2000, 19, 1-15.
  4. R. Staubmann, M. Schubert-Zsilavecz, A. Hiermann dan T. Kartnig, Phytochemistry, 1999, 50, 337-338.
  5. J. Martínez-Herrera, P. Siddhuraju, G. Francis, G. Dávila-Ortíz dan K. Becker, Food Chemistry, 2006, 96, 80-89.
  6. M. Hirota, M. Suttajit, H. Suguri, Y. Endo, K. Shudo, V. Wongchai, E. Hecker dan H. Fujiki, Cancer Research, 1988, 48, 5800-5804.
  7. W. Haas, H. Sterk dan M. Mittelbach, J. Nat. Prod., 2002, 65, 1334-1440.
  8. A.J.J. van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J. Kettenes-van den Bosch, B.H. Kroes, C.J. Beukelman, B.R. Leeflang dan R.P. Labadie, FEBS Lett., 1995, 358, 215.
  9. C. Auvin-Guette, C. Baraguey, A. Blond, F. Lezenven, J.L. Pousset dan B. Bodo, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2845.
  10. W.F. Altei, M.S. Saito, D.G. Picchi, E.M. Cilli, P. Pauletti, D.H.S. Silva, I. Castro-Gamboa, M.J. Giannini, H. Verli dan V.S. Bolzani, 1st Brazilian Conference on Natural Products, Brazil, 2007.
  11. C. Auvin-Guette, C. Baraguey, A. Blond, H.S. Xavier, J.L. Pousset, dan B. Bodo, Tetrahedron, 1999, 55, 11495-11510.
  12. Marquez, L. Neuville, N. Moreau, J.P. Genet, A.F. dos Santos, M.C.C. de Andrade dan A.E.G. Sant’Ana, Phytochemistry, 2005, 66, 1804-1811.
  13. W. Naengchomnong, B. Tarnchompoo, dan Y. Thebtaranonth, J. Sci. Soc. Thailand, 1994, 20, 73-83.
  14. K. Ling-yi, M. Zhi-da, S. Jian-xia dan F. Rui, Acta Botanica Sinica, 1996, 38(2), 161-166.
  15. N. Ravindranath, M.R. Reddy, C. Ramesh, R. Ramu, A. Prabhakar, B. Jagadeesh dan B. Das, Chem. Pharm. Bull., 2004, 52(2), 608-611.
  16. R.A. Ahirrao, S.P. Pawar, L.B. Borse, S.L. Borse, S.G. Desai dan A.K. Muthu, Pharmacologyonline, 2009, 1, 276-279.
  17. N. Kannappan, S. Jaikumar, R. Manavalan dan A.K. Muthu, Pharmacologyonline, 2008, 1,279-293.
  18. O.O. Igbinosa, E.O. Igbinosa dan O.A. Aiyegoro, Afr. J. Pharm. & Pharmacol., 2009, 3(2), 058-062.
  19. B.A. Boateng dan F. Kusi, J. Applied Sci. Res., 2008, 4(8), 945-951.
  20. R. Yan, S. Gao, W. Yang, M. Cao, S. Wang dan F. Chen, Plant Soil Environ., 2008, 54(7), 294-300.
  21. C. Baraguey, C. Auvin-Guette, A. Blond, F. Cavelier, F. Levenzen, J.L. Pousset dan B. Bodo, J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1998, 1, 3033-3039.
  22. M.P. Correa dan L.A. Penna, Dicionario das Plantas Uteis do Brasil e das Exoticas Cultivadas, Vol. III. Ministerio da Agricultura, Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, RJ Brasil, 1984.
  23. J.A. Duke, Handbook of Medicinal Herbs, CRC Press, Florida, USA, 1985.
  24. A.F. dos Santos dan A.E.G. Sant’Ana, Phytother. Res., 1999, 13, 660-664.
  25. A.F. Silva, C.A. Simone, A.E.G. Sant’Ana, M.A. Pereira dan V.R.S. Malta, Z. Kristallogr. NCS, 2005, 220, 611-612.
  26. M.O.F. Goulart, A.E.G. Sant’Ana, R.A. de Lima dan S.H. Cavalcante, Química Nova, 1993, 16(2), 95-100.
  27. L.H. Martini, C.R. Souza, P.B. Marques, J.B. Calixto, R.A. Yunes dan D.O. Souza, Neurochemical Research, 2000, 25(2), 211-215.
  28. J.R. Lillehaug, K. Kleppe, C.W. Sigel, S.M. Kupchan, Biochim. Biophys. Acta, 1973, 327, 92-100.
  29. M. D’Alagni, M. De Petris, G.B. Marini-Bettolo, P.A. Temussi, FEBS Lett., 1983, 164, 51-56.
  30. F.V. Menezes, E.M. Carneiro, E. Delattre, A.C. Boschero, Braz. J. Med. Biol. Res., 1992, 25, 305-307.
  31. J.B. Calixto, A.E. Sant’Ana, Gen. Pharmacol., 1990, 21, 117-122.
  32. A.M. Silva, R.L. Brum, J.B. Calixto, Life Sci., 1995, 57, 863-871.
  33. V.L. Goncalves de Moraes, V.M. Rumjanek, J.B. Calixto, Eur. J. Pharmacol., 1996, 312, 333-339.
  34. G. Schmeda-Hirschmann, I. Razmilic, M. Sauvain, C. Moretti, V. Munoz, E. Ruiz, E. Balanza, A. Fournet, Phytother. Res., 1996, 10, 375-378.
  35. M.J. Chan-Bacab dan L.M. Peña-Rodríguez, Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 674-688.
  36. G. Goel, H.P.S. Makkar, G. Francis dan K. Becker, International Journal of Toxicology, 2007, 26, 279-288.
  37. R. Can-Aké, G. Erosa-Rejón, F. May-Pat dan L.M. Peña-Rodríguez, Quím. Méx., 2004, 48, 11-14.
  38. K.R. Kirtikar dan B.D. Basu, Indian Medicinal Plants, Vol. III, 1980.
  39. A.O. Ogundare, Trends In Applied Sciences Research, 2007, 2(2), 145-150.
  40. H.M. Burkill, The Useful Plants of West Tropical Africa, Vol. 2, Royal Botanic Gardens, Kew, UK, 1994.
  41. A. Kakade, M. Pawar, K. Wadkar, S. Patil, C.S. Magdum dan N.S. Naikwade, Pharmacognosy Reviews, 2008, 2(4), 2-6.
  42. S. Csurches dan R. Edwards, Potential Environmental Weeds In Australia, The Director of The National Parks and Wildlife, Canberra, 1998.
  43. W. Balee, Footprints of Forest, Ka’apor Ethnobotany-The Historical Ecology of Plant Utilization by An Amazonian People, Columbia University Press, New York, 1994.
  44. J. Banerji, B. Das, P. Bose, R. Chakabarti, dan A. Chaterjee, Traditional Medicine, Oxford and IBH Publishing Co. Pvt, Ltd, New Dehli, 1993.
  45. G.F. Asprey dan P. Thornton, West Indian Medicinal Journal, 2005, 2(3), 3(1).
  46. H.A. Lioglier, Plantas Medicinales de Puerto Rico y del Caribe, Iberoamericana de Ediciones, Inc., San Juan, PR, 1990.
  47. S.K. Dash dan S. Padhy, J. Hum. Ecol., 2006, 20(1), 59-64.
  48. R. Dabur, A. Gupta, T.K. Mandal, D.D. Singh, V. Bajpai, A.M. Gurav dan G.S. Lavekar, Afr. J. Trad., 2007, 4(3), 313-318.
  49. C. Lans, T. Harper, K. Georges dan E. Bridgewater, BMC Complementary and Alternative Medicine, 2001, 1, 10.
  50. C. Lans, J. Ethnobiology and Ethnomedicine, 2007, 3(3), 1-12.
  51. A. Asase, J. Ethnopharmacology, 2005, 99, 273-279.
  52. J. Kayode dan M.A. Omotoyinbo, Research Journal of Botany, 2008, 3(3), 107-115.
  53. T. Oduola, O.G. Adeosun, T.A. Oduola, O.G. Avwiroro dan M.A. Oyeniyi, Euro. J. Gen. Med., 2005, 2(4), 140-143.
  54. T. Oduola, O.G. Avwiroro dan T.B. Ayanniyi, Afr. J. Biotech., 2005, 4(7), 679-681.
  55. T.V. Andel, J. Behari-Ramdas, R. Havinga dan S. Groenendijk, Ethnobotany Research & Applications, 2007, 5, 351-372.
  56. B. Das dan B. Venkataiah, Biochemical Systematics and Ecology, 1999, 27, 759-760.
  57. B. Das, N. Ravindranath, B. Venkataiah, C. Ramesh and P. Jayaprakash, Chem. Pharm. Bull., 2003, 51(7), 870-871.
  58. B. Das dan B. Venkataiah, Biochemical Systematics and Ecology, 2001, 29, 213-214.
  59. O.O. Sonibare, M.A. Sonibare dan E. Akharame, European Journal of Scientific Research, 2008, 21(1), 209-211.
  60. B. Das dan G. Anjani, Phytochemistry, 1999, 51, 115-117.
  61. B. Das dan R. Das, Phytochemistry, 1995, 40(10), 931-932.
  62. B. Das, A. Kashinatham, B. Venkataiah, K.V.N.S. Srivinas, G. Mahender dan M.R. Reddy,  Biochemical Systematics and Ecology, 2003, 31, 1189-1191.
  63. B. Das, S.P. Rao dan K.V.N.S. Srivinas, Planta Med., 1996, 62.
  64. B. Das, S.P. Rao, K.V.N.S. Srivinas dan R. Das, Phytochemistry, 1996, 41, 985.
  65. C. Auvun-Guette, C. Baraguey, A. Blond, J. L. Pousset dan B. Bodo, J. Nat. Prod., 1997, 60, 1155.
  66. S.M. Kupchan, C.W. Sigel, M.J. Matz and R.F. Bryan, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92(14), 4476.
  67. M. Pertino, G. Schmeda-Hirschmann, L.S. Santos, J.A. Rodríguez dan C. Theoduloz, Z. Naturforsch, 2007, 62b, 275-279.
  68. G. Schmeda-Hirschmann, J. Ethnopharmacol., 1993, 39, 105-111.
  69. J. Jakupovic, M. Grenz dan G. Schmeda-Hirschmann, Phytochemistry, 1988, 27(9), 2997-2998.
  70. G. Schmeda-Hirschmann, F. Tsichritzis, dan J. Jakupovic, Phytochemistry, 1992, 31, 1731-1735.
  71. W. Mongkolvisut, S. Sutthivaiyakit, H. Leutbecher, S. Mika, I. Klaiber, W. Möller, H. Rösner, U. Beifuss dan J. Conrad, J. Nat. Prod., 2006, 69(10), 1435-1441.
  72. S. Sutthivaiyakit, W. Mongkolvisut, P. Ponsitipiboon, S. Prabpai, P. Kongsaeree, S. Ruchirawat dan C. Mahidol, Tetrahedron Letters, 2003, 44, 3637-3640.
  73. A.J.J. Van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J.K. Bosch, C.J. Beukelman, B.H. Kroes dan R.P. Labadie, Phytochemistry, 1995, 40(2), 597-598.
  74. S. Kosasi, W.G. Van der Sluis dan R.P. Labadie, Phytochemistry, 1989, 28, 2439-2441.
  75. S. Kosasi, W.G. Van der Sluis, R. Boelens, L.A. ‘t Hart dan R.P. Labadie, FEBS Letters, 1989, 256, 91.
  76. R.P. Labadie, in Bioactive Natural Product, ed. S.M. Colegate and R.J. Molyneux, CRC Press, Boca Raton, Ann Arbor, London, Tokyo, 1993.
  77. J.A.O. Ojewole dan O.O. Odebiyi, Planta Med., 1980, 38, 332.
  78. X.Z. Dai dan R.J. Bache, J. Cardiovasc. Pharmaeol., 1985, 7,841.
  79. W.J. Wang, J. Neurol. Psychiat., 1984, 17, 121.
  80. O.O. Aiyelaagbe dan J.B. Gloer, Rec. Nat. Prod., 2008, 2(4), 100-106.
  81. A.J.J. Van den Berg, S.F.A.J. Horsten, J.J.K. Bosch, C.J. Beukelman, B.H. Kroes, B.R. Leeflang dan R.P. Labadie, Phytochemistry, 1996, 42(1), 129-133.
  82. R. Dahiya, J. Iran. Chem. Soc., 2008, 5(3), 445-452.
  83. C.K.A. Leal dan M.F. Agra, Acta Farm. Bonaerense, 2005, 24(1), 5-13.
  84. A.J. Prabakaran dan M. Sujatha, Genetic Resources and Crop Evolution, 1999, 46, 213-218.
  85. E.S. Orhue, M. Idu, J.E. Ataman dan L.E. Ebite, Asian J. Biol. Sci., 2008.
  86. J.K. Mensah, R.I. Okoli, J.O. Ohaju-Obodo dan K. Eifediyi, Afr. J. Biotech., 2008, 7(14), 2304-2309.
  87. S.O. Ehimwenma dan A.U. Osagie, Plant Arch., 2007, 7, 509-516.
  88. A. Pott dan V.J. Pott, Plantas do Pantanal, EMBRAPA, Corumbá, Brasil, 1994.
  89. R.L. Brum, N.K. Honda, S.M. Mazarin, S.C. Hess, A.J. Cavalheiro dan F.D. Monache, Phytochemistry, 1998, 48(7), 1225-1227.
Categories: Chemistry, Ethnobotany

Apotik Hidup Indonesia Seri 2

May 28, 2010 3 comments

Tanaman Obat-Obatan (Seri C)


Bidara Laut (Strychnos ligustrina B1)

Strychnos ligustrina B1

Tumbuhan bidara laut (Strychnos ligustrina B1) sebagai tumbuhan tropis yang termasuk dapam suku Longaniceae dengan pohon yang kecil berkayu keras dan kuat dengan warna kuning pucat, tidak berbau serta mempunyai rasa yang sangat pahit dan kelat. Tumbuhan ini masih terbatas pada daerah-daerah tertentu saja diantaranya Jawa Timur, Roti, Water dan Maluku Tenggara.

Varietas

Meskipun S. ligustrina merupakan tumbuhan bidara laut asli, tetapi ada tumbuhan lain yang bersinonim dengan tumbuhan ini yaitu Eurycoma longifolia dan Ximenia americana.

  1. Eurycoma longifolia, merupakan tumbuhan pohon yang menarik di sekitar pantai, karena dapat memiliki ketinggian mencapai 6 meter. Tumbuhan ini terdapat di pantai pulau Sumatera dan Kalimantan. Biasanya tumbuhan ini dikenal sebagai pengganti kayu dari bidara laut.
  2. Ximenia americana, merupakan tumbuhan perdu dengan ketinggian bisa mencapai 2-4 meter yang tersebar di daerah tropika. Tumbuhan ini tumbuh ke atas dengan beberapa batang yang kecil dan bengkok, sering kali dipakai sebagai pengganti tumbuhan S. ligustriana jika tumbuhan bidara laut yang asli tidak ada atau tidak ditemukan.

Botani

Bentuk daun tumbuhan ini bulat seperti telur bergaris-garis, memiliki tangkai daun yang relatif pendek, memiliki tulang daun yang tidak berselang-seling, tulang daun muncul berawal dari pangkal daun dan mengarah ke ujung daun. Bidara laut termasuk tumbuhan terna yang tumbuh mengarah/menjalar ke atas batang, dengan mempunyai beberapa batang yang kecil secara membenkok, memiliki banyak cabang ranting pada batangnya.

Kandungan Kimia

Biji dan kayu bidara laut mengandung beberapa bahan kimia seperti alkaloid, tanin, galat, steroid (triterpoid). Alkaloid yang dikandung tumbuhan ini adalah striknina dan brusina yang termasuk golongan obat keras. Penggunaan bidara laut sebagai antipiretik ada benarnya, karena ekstrak kering kayu bidara laut mempunyai toksiksitas yang sedang. Alkaloid total bidara laut ternyata mempunyai daya antimikroba terhadap Bacillus subtilis dan Staphylococcus aureus, tumbuhan S. ligustrina memiliki aktivitas farmakologi diuretik dan anti infeksi.

Kegunaan

Penggunaan bidara laut antara lain sebagai obat kencing manis, pencuci darah, perangsang nafsu makan, anti disentri, keracunan, sariawan, bahan kosmetik dan obat demam.
a. Sebagai obat penyakit kencing manis
Campurkan beberapa tumbuhan obat dengan memakai ramuan kayu bidara laut, daun sambiloti, daun kumis kucing dan kayu pule dengan perbandingan 1:1:1:1. Bahan ini dicampur untuk dibuatkan menjadi tepung, kemudian diaduk sampai rata. Hasil ramuan dimakan tiap pagi dan sore sesudah makan sebanyak 1 sendok teh. Caranya dengan meminum dan bisa dicampurkan dengan air atau dimakan seperti puyer.
b. Sebagai obat membersihkan darah
Ambil kayu bidara laut sebanyak 3-4gr, seduh dengan 1 cangkir air panas selama beberapa menit sehingga air berwarna kuning gading. Hasil seduhan diminum sehari 1 kali.
c. Sebagai obat tradisional, seperti mengobati bisul pada wajah dan bahan kosmetik.
Keruk kayu bidara laut sebanyak 1 sendok makan, kemudian disedun dengan 1 gelas air mendidin dan didiamkan selama satu malam. Pagi berikutnya, seduhan disaring, kemudian hasil saringan diminum sebelum makan. Selain dimanfaatkan untuk bisulan di wajah, juga dikompres dengan menggunakan air rebusan tumbuhan ini.

Bunga Matahari (Helianthus annuus L.)

Helianthus annuus L.

Tanaman bunga matahari (Helianthus annuus L.) termasuk herba anual (berumur pendek kurang dari setahun), berasal dari Meksiko dan Peru di Amerika Tengah yang mempunyai bentuk kuntum bunga yang unik mirip seperti matahari sedang memancarkan sinarnya.

Sejak abad ke-18, tanaman ini telah dibudidayakan secara besar-besaran di Jerman, Perancis, Rumania, Bulgaria, Rusia, Hongaria, USA, Meksiko, Argentina dan beberapa negara benua Afrika.Namun demikian, penanaman paling luas terdapat di Kaukasus Utara, Ukraina, di sepanjang sungai Wolga di Rusia, Balkan dan Argentina. Di Indonesia, bunga matahari bukan tanaman baru lagi, masuk ke Indonesia sejak puluhan tahun lalu dan tersebar hingga ke pelosok desa sebagai tanaman hias.

Bunga matahari baru mulai diperkenalkan di Indonesia pada tahun 1907 oleh seorang ahli pertanian Belanda, yang memiliki kultivar yang bervariasi sifatnya. Terutama tinggi tanaman, umur panen, jumlah, diameter dan warna bunga. Sedangkan ukuran, bentuk dan warna biji, kadar kulit dan kadar minyak biji, tergantung dengan kesesuaian pada lingkungannya. Pada dasarnya, kultivar-kultivar tersebut dapat digolongkan ke dalam 3 tipe yakni berukuran besar seperti varietas Mammoth russian, berukuran semi kecil seperti varietas Pole star dan Jupiter, berukuran kecil seperti varietas Advance dan Sunrise.

Tanaman bunga matahari tergolong dalam famili Compositae (Asteraceae). Di daerah, tanaman ini sering disebut bunga panca matoari, bunga teleng matoari, bunga ledomata, bungong matahuroi, bungka matahari, kembang sarengenge, kembang sangenge, kembang matoare, kembhang tampang are, sungeng dan purbanegara.

Botani

Tanaman bunga matahari termasuk tanaman berbatang basah yang berdiri tegak lurus dengan ketinggian 0.3 – 5 meter, berbulu dan berkulit kasar. Daunnya besar yang menyerupai seperti bunga cawan dengan mahkota bunga berbentuk pita di sepanjang tepi cawan yang berwarna kuning dan ditengahnya terdapat bunga-bunga yang kecil berbentuk tabung dengan warna cokelat.

Kandungan Kimia

Menurut Direktorat Gizi, Departemen Kesehatan dalam 100 gram biji bunga matahari terkandung 5.5 kalori, 30.6g protein, 42.1g lemak, 13.8g kalsium, 312mg fosfor, 6.2g zat besi dan 0.02g vitamin B. Lemak jenuh 9.8 dan lemak tidak jenus seperti oleat 11.7, linoleat 72.9 dan kolesterol rendah. Selain itu, biji buga matahari yang berat keping bijinya 50-75% dari berat biji keseluruhan ini, juga mengandung sekitar 24-35% minyak untuk biji bekulit dan 45-55% minyak untuk biji tanpa kulit.

Kegunaan

Bunga
Sebagai obat tekanan darah tinggi, mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala, pusing, sakit gigi, nyeri menstruasi, nyeri lambung, radang payudara, rheumatik dan sulit melahirkan.
Biji
Sebagai penambah nafsu makan, mengurangi dan menghilangkan lesu, disentri berdarah, merangsang pengeluaran rash (kemerahan) pada campak dan sakit kepala.
Daun
Berguna untuk mengobati infeksi saluran kencing, radang saluran napas, batuk rejan dan keputihan.
Sumsum dari batang dan dasar bunga
Sebagai obat untuk kanker lambung, kanker esophagus dan tahi lalat berbahaya (malignat mole). Juga untuk menghilangkan nyeri lambung, sulit buang air kemih dan nyeri buang air kemih pada batu saluran kencing, air kemih berdarah dan air kemih berlemak.
Pemakaian:
~ 30-90 gram bunga matahari
~ 30-90 gram dasar bunga matahari
~ 15-30 gram sumsung dari batang bunga matahari
~ 15-30 gram akar bunga matahari
Semua bahan tesebut di atas direbus.

a. Mengobati sakit kepala
25-30 gram bunga matahari ditambahkan 1 butir telur ayam ditambahkan 3 gelas air, kemudian direbus menjadi 1/2 gelas. Hasil rebusan dapat diminum sesudah makan, 2 kali sehari.
b. Mengobati radang payudara
Ambil kepala bunga matahari (tanpa biji), dipotong halus-halus, kemudian dijemur. Setelah kering, digongseng/sangrai sampai hangus, kemudian digiling menjadi serbuk/tepung. Setiap kali minum 10-15 gram, serbuk/tepung dicampurkan arak putih dan ditambahkan gula serta air hangat. Hasilnya dapat diminum 3 kali sehari, minuman pertama kali harus keluar keringat.
c. Disentri
30 gram biji yang diseduh ditim selama 1 jam, setelah itu diangkat dan ditambahkan gula batu secukupnya, hasilnya barulah diminum.
d. Kesulitan buang air besar dan kecil
Ambil 15-30 gram akar segar bunga matahari, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan kemudian diminum.
e. Infeksi saluran kencing
30 gram akar bunga matahari yang segar, direbus (jangan lama-lama, sewaktu baru mendidih langsung diangkat segera). Hasil rebusan kemudian diminum.

Bunga Kenop (Gomphrena globosa L.)

Gomphrena globosa L.

Kembang kenop (Gomphrena globosa L.) atau biasa disebut kembang kancing termasuk dalam famili Amaranthaceae, biasa ditanam sebagai tanaman hias di halaman rumah, berasal dari Amerika dan Asia. Nama daerah bunga kenop adalah kembang puter, ratna pakaja (Jawa), adas-adasan, gundul, gorantalo dan tai mantulu.

Botani

Tanaman ini termasuk herba tahunan yang mempunyai tinggi 60 cm bahkan lebih dan berambut. Batang berwarna hijau serta bercabang. Daunnya duduk berhadapan, serta bertangkai dan bentuk daun bulat telur sangsang sampai memanjang serta di bagian bawah daun berambut halus berwarna putih.

Bentuk bunga bonggol berwarna merah tua keungu-unguan, seperti bola, serta bunganya ada juga yang berwarna putih dan selalu berada dalam keadaan kering, sehingga sering dikelompokkan sebagai bunga kertas.

Kandungan Kimia

Secara umum, bunga kenop (Gomphrena globosa L.) mengandung Gomphresin I, II, III, V dan VI.

Kegunaan

Bagian yang dipakai untuk obat-obatan
Bunga atau seluruh tanaman, baik dalam bentuk segar maupun dikeringkan dapat dijadikan obat.
a. Asthma bronchial, radang saluran napas akut dan menahun
Ambil 10 kuntum bunga, direbus dengan air secukupnya, kemudian ditambahkan arak kuning, hasil campuran tesebut dapat diminum secara rutin 3 kali perharinya.
b. Buang air kecil tidak lancar
Ambil 3-10 kuntum bunga segar kemudian direbus dengan air secukupnya. Air hasil rebusan dapat diminumkan.
c. Panas pada anak-anak
Ambil 7-14 kuntum bunga segar kemudian direbus dengan air secukupnya. Air hasil rebusan kemudian diminum.
d. Disentri
Ambil 10 kuntum bunga, kemudian direbus dengan air secukupnya, lalu tambahkan arak kuning. Hasil campuran dapat diminumkan.

Pemakaian luar
Tanaman segar dilumatkan sampai halus, kemudian ditempelkan pada bagian tubuh yang sakit, atau direbus. Hasilnya dalat dipakai untuk luka terpukul dan koreng.

Gandarusa (Justicia gandarusa L.)

Justicia gandarusa L.

Tanaman gandarusa (Justicia gandarusa L.) termasuk dalam famili Acanthaceae yang bersinonim dengan Gandarussa vulgaris Nees, Justicia dahona Buch, Justicia nigricans Lour, dan Justicia salicina Vahl merupakan tanaman berupa herba yang pada umumnya ditanami sebagai pagar hidup atau tumbuh liar di hutan-hutan, tanggul sungai atau dipelihara sebagai tanaman obat dan sering ditemukan mulai dari tanah yang datar sampai di pegunungan.

Tanaman gandarusa di India dan Asia Tenggara, dipakai sebagai obat untuk menurunkan panas, merangsang muntah, anti rherumatik, pengobatan sakit kepala, kelumpuhan otot wajah, ekzema, sakit mata dan telinga.

Di beberapa daerah, tanaman gandarusa sering disebut dengan besi-besi (Aceh), gandarusa (Melayu), handarusa (Sunda), gandarusa, tetean dan trus (Jawa), ghandharusa (Madura), gandarisa (Bima) dan pule (Ternate).

Botani

Gandarusa tumbuh tegak lurus dengan ketinggian dapat mencapai 2 meter, percabangan banyak, dimulai dari dekat pangkal batang. Cabang-cabang yang masih muda berwarna ungu gelap dan bila sudah tua warnanya bisa menjadi cokelat mengkilat. Daun gandarusa terletak berhadapan berupa daun tunggal yang berbentuk lanset dengan panjang 5-20cm, lebar 1-3.5m, tepi daun rata, sedang ujung daun meruncing, pangkal daun berbentuk biji bertangkai pendek antara 5-7.5 mm, dengan warna daun hijau gelap. Bunga gandarusa kecil berwarna putih atau dadu yang tersususn dalam rangkaian berupa malai/bulir yang menguncup serta berambut menyebar dan keluar dari ketiak daun atau ujung tangkai. Buah gandarusa kecil yang berbentuk bulat panjang, selain yang berbatang hitam (lebih populer) ada juga yang berbatang hijau.

Kandungan Kimia

Gandarusa (Justicia gandarusa L.) mengandung senyawa kimia seperti:
~ Justicin
~ Minyak atsiri
~ Kalium
~ Alkaloid yang agak beracun

Kegunaan

Umumnya tanaman ini dapat mengobati seperti:
a. Luka terpukul/memar, tulang patah retak (fracture)
b. Rheumatik persendian
c. Bisul, borok dan koreng
Pemakaian: Gunakan 15-30 gram tanaman, direbus atau ditumbuk, kemudian diperas dan hasilnya dapat diminum.

Kulit pohon gandarusa dapat dipakai untuk merangsang muntah dan dapat digunakan untuk membunuh serangga.

Pemakaian luar
Tanaman gandarusa yang segar dilumatkan, hasilnya ditempelkan pada tempat yang sakit. Tanaman segar direbus, hasilnya (airnya) digunakan untuk membersihkan daerah yang sakit.

a. Mengobati tulang patah, bisul
Tanaman gandarusa yang segar dilumatkan atau dikeringkan sampai halus kemudian diaduk dengan arak, serta ditambahkan cuka secukupnya. Hasil adukan tersebut digunakan untuk mengompres tulang yang patah, karena dalam posisi yang tidak benar dan terfiksasi.
b. Mengobati keseleo, rheumatik
Gunakan 15-30 gram gandarusa yang kering atau 30-60 gram gandarusa segar kemudian direbus dengan air secukupnya. Air hasil rebusan tersebut kemudian diminum.
c. Mengobati memar
Ambil daun gandarusa lalu diolesi dengan minyak, kemudian layukan di atas api. Hasil dari layukan daun dapat ditempelkan pada tempat yang sakit.

Jeruk Nipis (Citrus aurantifolia Swingle)

Citrus aurantifolia Swingle

Jeruk nipis (C. aurantifolia Swingle) berbentuk pohon termasuk dalam famili Rutaceae. Jeruk merupakan buah yang banyak mengandung vitamin C (tiap 100 gram berisi vitamin C antara 40-70 gram).

Jeruk nipis alias jeruk pecel atau jeruk tipis adalah semacam buah yang banyak mengandung air. Air buahnya sangat masam raanya, tapi baunya sedap. Kulti buah pada jeruk nipis mengandung semacam minyak atsiri yang pahit rasanya. Minyak tersebut mudah sekali bersenyawa dengan alkohol, eter dan minyak lemat, tetapi sukar larut dalam air. Minyak atsiri dari kulit jeruk mengandung zat kimiawi citrol sebanyak 7.5%. Minyak citrun ini banyak dipakai untuk campuran minyak wangi dan obat-obatan. Untuk memperoleh minyak atsiri dari kulit jeruk nipis bisa diperoleh lewat cara capitan atau perasan.

Jeruk nipis (C. aurantifolia Swingle) bersinonim dengan C. medica Lin, C. acida Roxb, C. limonollus Miq dan Lemo tenius Rumph, dan sering juga dinamakan jeruk asam dan jeruk pecel.

Kandungan Kimia

Menurut daftar komposisi bahan makanan yang diterbitkan oleh Lembaga Makanan Rakyat Departemen Kesehatan, tiap 100 gram jeruk nipis mengandung protein sebanyak 0.8g, lemak 0.1g, hidrat arang 12.3g, kalsium 40mg, fosfor 22mg, zat besi 0.6mg, vitamin B 0.04mg, vitamin C 27 mg, air 86.0mg dengan nilai kalori 37 kalori. Bagian yang dapat dimakan 76% dari berat keseluruhan.

Kegunaan

a. Sebagai obat untuk gejala batuk
Gejala batuk terdapat hampir pada semua penyakit, tetapi yang paling sering adalah sebagai gejala penyakit yang menyerang saluran pernapasan, misalnya pada penyakit influenza (selesma), tuberkulosis, ashma (bronhitis) dan sebagainya.
b. Sebagai obat bronhitis kronis
Gunakan air perasan jeruk nipis yang sudah tua sebanyak satu sendok teh dicampur dengan satu sendok teh kecap manis. Hasilnya dapat diminum 3 kali sehari.
Selain itu bisa juga menggunakan ramuan 3 lembar daun sirih dan 1 buah jeruk nipis. Jeruk nipis dibelah, kemudian diremas-remas dengan 2 lembar daun sirih sampai keluar getahnya. Tampung getah yang keluar tersebut di atas daun sirih yang satu lagi, lalu oleskan pada dada atau leher anak/bayi.
c. Mengobati batuk rejan
Diobati dengan mencapur jeruk niois 2 buah (ambil airnya, daun sirih 5 lembar, cengkeh 5 butir, pala 1/2 biji dan air putih satu gelas). Hasilnya dapat diminum 2 kali satu sendok makan sehari.
d. Untuk nyeri tenggorokan
Diobati dengan satu buah jeruk nipis, diambil airnya saja, beri madu satu sendok teh, gambir atau pinang sirih yang telah dihaluskan satu sendok teh, air putih 3/4 gelas. Semua bahan diaduk rata, embunkan semalam. Bangun tidur ramuan ini diminumkan dan dikumurkan.
e. Kegunaan lainnya
Melenyapkan rasa panas ditumit kaki, menghilangkan kapalan kaki, mengendurkan ketegangan otot kaki, dapat dilakukan dengan menggosokkan irisan jeruk segar ke seluruh bagian yang sakit.
Membantu para ibu dalam mengecilkan dan mengeringkan peranakan sehabis melahirkan. Dengan menambah air jeruk nipis dan sedikit kapur sirih pada paruh perut (tapel), dilakukan setiap hari selama 40 hari, sehingga perut langsing.
f. Untuk kosmetika
~ Perawatan kulit muka
~ Perawatan tubuh
~ Perawatan rambut.
g. Untuk bahan minuman/makanan (penyedap bumbu masakan)
Dipakai dalam pengolahan masakan daging dan ikan sebagai bumbu penyegar atau menghilangkan bau amis pada ikan dan mengempukkan daging yang alor.

Kecubung Kasihan (Datura metel L.)

Citrus aurantifolia Swingle

Tanaman kecubung kasihan (D. metel L.) merupakan tanaman perdu yang berbatang tebal, tumbuh secara liar di tempat-tempat daerah yang mempunyai tanah berpasir atau tanah agak lembab. Kecubung kasihan berasal dari Asia Tenggara dan tersebar luas di Indonesia terutama di daerah yang beriklim kering. Di Belanda, tanaman ini digunakan sebagai tanaman hias, bahkan hibridinya mempunyai bunga yang beraneka ragam sehingga kelihatan lebih menarik.

Kecubung kasihan (D. metel L.) bersinonim dengan beberapa tanaman seperti D. alba Nees dan D. fastuosa Linn. Tanaman kecubung sering dinamakan pada beberapa daerah seperti toru mabu (Nias), kecubung dan kecubu (Melayu), kecubeng (Minangkabau), kecubung (Sunda), kacubung (Jawa, Nusa Tenggara, Bali), kucubung (Manado), bulutuhe (Gorontalo), kacubong (Makasar), tampong-tampong (Bugis), Toruapale (Maluku, Seram), Kacubu (Halmahera, Ternate), dan Padura (Ternate).

Botani

Tanaman ini berupa perdu yang berbatang tebal serta tumbuhnya membengkok dengan tinggi dapat mencapai 1.5 meter, berbatang tebal dan berkayu serta mempunyai cabang-cabang yang banyak sedangkan bentuknya melebar, tetapi mengarah ke satu sisi. Daun berbentuk bulat memanjang, mempunyai tangkai, serta letak daun saling berhadapan dan bentuk tepi daun berlekuk-lekuk. Bunganya berupa bunga tunggal, berbentuk seperti terompet, tumbuhnya tegak dan bunga mucul dari ujung tangkai. Buahnya bundar dengan duri-duri dibagian luarnya, merupakan kotak buah, sedangkan di dalam buah tersebut, terdapat banyak biji yang gepeng dan berwarna kuning kecokelatan.

Kandungan Kimia

Semua bagian tanaman kecubung kasihan (akar, tangkai biji, bunga, buah dan biji) bermanfaat untuk obat tradisional, karena bagian tanaman tersebut mengandung senyawa-senyawa alkaloid yang terkenal sebagai zat bius.

Kandungan alkaloid pada akar dan biji mempunyai kadar 0.4-0.9%, sedangkan pada bagian daun dan bunga mempunyai kadar 0.2-0.3%. Sebagian besar alkaloid di dalam bagian tanaman terdiri dari hyosiamin (atropin) dan skopolamin.

Kegunaan

Umumnya seluruh bagian tanaman kecubung kasihan dapat dijadikan obat. Tumbukan daun dan akar kecubung daoat digunakan sebagai boreh untuk menghilangkan rasa sakit pinggang, linu-linu pada otot dan sendi-sendi pada anggota badan, encok dan menghilangkan rasa sakit pada gigi.

a. Sebagai obat tetes sakit telinga
Rendamlah daun kecubung kasihan di dalam minyak kelapa untuk beberapa waktu lamanya. Hasil rendaman diteteskan pada telinga yang sakit.
Bagian tanaman yang dipakai sebagai obat adalah bunga, daun dan buahnya dalam bentuk segar atau dikeringkan.

Kembang Pukul Empat (Mirabilis jalapa L.)

Mirabilis jalapa L.

Tanaman kembang pukul empat (M. jalapa L.) berasal dari daerah tropis, Amerika Selatan (Marvell of Peru) yang dibawa ke wilayah timur bahkan sampai ke Indonesia. Di daerah Barat terkenal sebagai tumbuhan yang dalam penyelidikan mempunyai sifat genetika warna. Tanaman ini termasuk dalam famili Nyctaginaceae dan bersinonim dengan Nyctago hortensis. Nama daerahnya antara lain kembang pagi sore, bunga waktu kecil, kedarat, tegerat, sederat (Jawa), Hoya (Bali), Loka-loka (Timor Leste), Kupa aras (Maluku).

Botani

Kembang pukul empat merupakan tumbuhan jenis herba berkayu dengan tinggi 50cm, tangkainya memiliki banyak mata. Daunnya berbentuk jantung, lonjong bulat dan berujung tajam. Bunganya berbentuk terompet, warna bunga bermacam-macam sesuai dengan jenis bunganya seperti merah, putih, kuning, merah putih, merah kuning, ungu. Bunga terbuka di waktu sore (sekitar pukul empat) dan menutup dipagi hari.

Kandungan Kimia

Tanaman kembang pukul empat mempunyai kandungan kimia seperti:
~ Bunga: hysyamin dan atropin
~ Biji: hysyamin, lemak dan hyoscine
~ Daun: kalsium oksalat (hablur, berbentuk bintang)

Kegunaan

a. Bagian tanaman yang sering dipakai untuk mengobati beberapa penyakit yaitu akar, daun dan buah yang dapat dipakai untuk pemakaian luar.
Manfaatnya:
~ Radang amandel (tonsilitis)
~ Infeksi salurang kencing
~ Kencing manis
~ Keputihan, erosi mulut rahim
~ Radang sendi yang akut
Cara Pemakaian: Ambil 9-15 gram akar kering atau 15-30 gram dalam bentuk segar kemudian direbus. Hasil rebusan kemudian diminum.
Pemakaian Luar: Pembengkakan payudara, bisul, koreng, luka terpukul dan ekzema.
Caranya: Ambil 10 lembar daun kembang pukul empat kemudian dicuci bersih dengan air, lalu dilumatkan sampai halus, ditambahkan air garam secukupnya. Hasilnya dapat ditempelkan pada bisul sekelilingnya, lalu dibalutkan pada bagian yang sakit.
b. Mengobati jerawat
Ambil buahnya mengandung zat tepung, kemudian dibuatkan seperti tepung bedak.

Tepung bedak tersebut ditambah air secukupnya. Hasil godokan dapat dioleskan pada muka.
Catatan: Wanita hamil dilarang

menggunakan bahan ini. Untuk merebus bahan tersebut tidak boleh memakai bahan dari logam (panci, sendok dan lain-lain).
c. Mengobati bisul
Ambil selembar daun kembang pukul empat, kemudian layukan di atas api, serta berikan sedikit minyak kelapa, lalu gulunglah dengan sedikit air. Lubangi di tengahnya dan letakan terbuka di atas bisul, sehingga bisul ini akan segera matang dan mudah pecah.

Sambiloto (Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees)

Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees

Tanaman sambiloto (A. paniculata (Burm. f.) Nees) termasuk dalam famili Acanthaceae yang berasal dari India yang ditemukan liar, sedang penyebaran tanaman ini melalui Indo-Cina ke Asia Tenggara termasuk Indonesia. Tanaman ini tumbuh subur apabila ditanam pada kondisi agroklimat yang cocok. Sambiloto bersinonim dengan Justicia paniculata, J. latebrosa Russ dan J. stricta Lamk. Nama daerahnya antara lain; papaitan (Sumatera), kioray, ki ular, takilo, bidara, sadilata, sambiloto dan takila (Jawa).

Botani

Batang sambiloto kecil seperti ranting, dengan ketebalan hanya sekitar 2-6mm, berbentuk persegi empat serta nodusnya membesar dan banyak bercabang. Daunnya termasuk tunggal dengan letak daun saling berhadapan bersilang-silang, berbentuk seperti lanset dengan pangkal daun runcing dan ujung daun meruncing. Tepi daun datar, permukaan bagian atas daun berwarna hijau tua dan permukaan bawah berwarna hijau muda. Panjang daun berkisar 2-8cm dan lembarnya 1-3cm dengan tangkai yang pendek. Bunga berwarna putih ungu, biasanya keluar dari ujung batang atau ketiak daun dan tersusun dalam suatu rangkaian berupa tandan. Buahnya berbentuk memanjang sampai lonjong dengan panjang sekitar 1,5cm, lebar 0.5cm dan ujungnya sangat tajam. Bila buahnya telah masak akan pecah membujur menjadi empat keping. Bijinya berbentuk gepeng kecil berwarna cokelat muda. Ciri khas dari tanaman ini seperti daun dan batang mempunyai rasa sangat pahit.

Kandungan Kimia

Tanaman herba ini mengandung lakton dan flavonoid. Lakton yang diisolasi dari daun dan percabangannya yaitu deoksi-andrographolida, andrographolida (zat pahit), neoandrographolida, 14-deoksi-11,12-dehidroandrographolida dan homoandrographolida, juga terdapat flavonoid, alkana, keton dan aldehida, selain mineral seperti kalium, kalsium, natrium dan asam kersih. Flavonoid diisolasi terbanyak dari akar yaitu polimetoksiflavon, panicolin, mono-o-metilwithtin dan apigenin-7,4-dimetil eter.

Kandungan zat yang terdapat dalam sambiloto adalah:
~ Kalmegin (amorf) dan hablur kuning yang masing-masing rasanya pahit sampai sangat pahit.
~ Garam-garam kalium dan natrium.
~ Minyak atsiri dan alkaloid 0.6%.

Kegunaan

a. Mengobati TBC paru
Ambil daun kering secukupnya, kemudian digiling sampai menjadi bubuk, setelah itu diaduk dengan madu dan dibuat seperti pil dengan diameter sebesar 0.5cm. Hasilnya dapat digunakan 2-3 kali sehari atau @ 15-30 pil, sebaiknya diminum dengan air matang.
b. Mengobati batuk rejan
Ambil 3 lembar daun sambiloto, kemudian diseduh dengan air panas, setelah itu dicampur dengan madu secukupnya. Hasilnya dapat diminum 3 kali sehari.
c. Mengobati kencing nanah (Gonorrhoea)
Ambil 3 batang sambiloto seutuhnya dicuci bersih lalu digodok dengan 4 gelas air bersih sampai tersisa 2 1/4 gelas. Setelah dingin disaring, lalu diminum dengan madu seperlunya. Hasilnya digunakan sehari 3 kali 3/4 gelas.
d. Mengobati hidung berlendir (rhinorrhea), infeksi telinga tengah (OMA) dan sakit gigi
Ambil 9-15 gram tanaman segar, kemudian digodok. Hasilnya dapat diminu atau dilumatkan dan diperas airnya untuk tetes telinga.
e. Mengobati kencing manis
Ambil 1/2 genggam daun sambiloto, kemudian digodik dengan gelas air minum bersih sampai tinggal 2 1/4 gelas. Setelah dingin disaring dan diminum sehabis makan. Dapat digunakan sehari 3 kali @ 3/4 gelas.
f. Mengobati digigit ular
Ambil daun segar, kemudian dilumatkan dan diaduk dengan tembakau (rokok), diletakkan pada tempat yang luka serta dibalut. Ambil 9-15 gram daun segar sambiloto kemudian digodok. Hasilnya diminum.
g. Bagian yang keseluruhan tanaman digunakan
~ Daun sambiloto dikunyah, airnya ditelan dan sisanya ditempelkan pada luka kena gigitan ular berbisa atau sengatan binatang berbisa lainnya.
~ Daun sambiloto direbus selama kurang lebih setengah jam, kemudian airnya diminum yang dipakai sebagai obat disentri dan mencret.
~ Daun sambiloto ditumbuk dapat dipergunakan sebagai obat kompres pada radang kulit yang gatal.
~ Air rebusan daun sambiloto dipakai untuk membangkitkan nafsu makan.

Pacar Air (Impatiens balsamina Linn.)

Impatiens balsamina Linn.

Tanaman pacar air (I. balsamina Linn.) termasuk herba dengan batang basah dan tergolong dalam famili Balsaminaceae. Tanaman ini berasal dari India dan Cina. Pacar air bersinonim dengan I. cornuta L., I. mutila Dc., I. triflora Blanco, Balsamina mutila Dc. Di Malaysia, tanaman ini dikenal dengan nama bunga tabo, inaiayer, laka kecil dan pacar ayer. Nama daerah pacar air antara lain: kimhong (Jakarta), lahine dan parunai (Sumatera), pacar cai, pacar air, pacar banyu (Jawa), pacar foya, pacar aik (Nusa Tenggara), Tilanggele duluku dan kolendingi ungga-ayu (Sulawesi), bunga jabelu, glabebe, gofu, laka dan bunga tahoianai anyer (Maluku).

Botani

Pacar air berupa tanaman herba berbatang basah, bercabang dengan daun tunggal, berbentuk lanset memanjang, pinggiran daun bergerigi berwarna hijau muda dan tidak mempunyai daun penumpu. Bunga berwarna cerah ada beberapa macam warna merah, orange, ungu dan putih. Ada yang “engkel” dan ada yang “dobel”. Sifat bijinya mudah dibawa air dan tumbuh di lereng-lereng di tempat yang lembab. Buahnya seperti buah kendaga. Bila masak, buah akan membuka menjadi 5 bagian yang terpilin. Biasanya ditanam sebagai tanaman hias dengan tinggi 30-80cm dan sebagai border tanaman.

Kandungan Kimia

Tanaman pacar air mengandung senyawa kimia seperti:
~ Bunga : antosianin, sianidin, dephinidin, pelargonidin, mavidin, kaempherol dan quercetin.
~ Akar: sianidin mono-glikosida

Kegunaan

a. Mengobati peluruh haid, mempermudah persalinan, kanker saluran pencernaan bagian atas.
Ambil sebanyak 3-10 gram biji pacar air, rebus dengan air secukupnya. Air hasil rebusan diminum sebanyak 2 kali sehari.
b. Mengobati peluruh haid, mengakhiri kehamilang dipakai bunga warna putih, pembengkakan akibat terpukul, rheumatik sendi, bisul, gigitan ular, radang kulit (dermatitis)
Ambil sebanyak 3-6 gram bunga pacar air, rebus dengan air secukupnya. Air hasil rebusan diminum sebanyak 2 kali sehari.
c. Untuk mencegah keputihan, tulang patah, mengurangi rasa nyeri (analgetik)
Ambil beberapa daun pacar air, rebus dengan air secukupnya. Hasil rebusan kemudian diminum.

Tapak Liman (Elephantopus scaber Linn.)

Elephantopus scaber Linn.

Tanaman tapak liman (E. scaber Linn.) termasuk tumbuhan semak semusim yang tumbuh liar di lapangan rumput, kadang sering ditemukan dalam jumlah banyak. Tanaman ini termasuk dalam famili Compositae (Asteraceae) dan bersinonim dengan Asterocephallus cochinchinensis Soreng dan Scabiosa cochinchinensis Lour. Nama daerah tapak liman antara lain; tapak liman (Sumatera), tutup bumi (Melayu), balaguduk, jakut cancang dan tapak liman (Sunda), tapak tangan dan tapak tana (Madura).

Botani

Daun tapak liman termasuk daun tunggal yang berkumpul dibawah membentuk roset, berbulu, bentuk daun jorong, bundar telur memanjang, tepi daun melekuk dan bergerigi tumpul. Panjang daun 10-18cm dan lebar 3-5cm. Daun pada percabangan jarang dan kecil dengan panjang 3-9cm dan lebar1-3cm. Bunga tapak liman berbentuk bonggal dan banyak dengan warna ungu. Buahnya berupa buah longkah.

Marga dari tapak liman diantaranya adalah E. tomentasa L. yang mempunyai bunga berwarna putih, bentuk daun bulat telur agak licin, mempunyai efek terapi yang sama, tetapi mempunyai khasiat sebaga penurun panas dan anti radang kurang paten dan lebih sering digunakan pada rheumatik dan anti kanker.

Kandungan Kimia

Pada daun tapak liman ditemukan kandungan epifriedelinol, lupeol, stigmasterol, triacontan-1-ol, dotria-contan-1-ol, lupeol asetat, deoksielephantopin dan isodeoksielephantopin. Bunganya mengandung luteolin-7-glukosida.

Kegunaan

a. Mengobati mencret
Dengan cara menggunakan 30 gram daun segar, kemudian dicuci bersih, direbus dengan 2 gelas air selama 15 menit. Air hasil rebusan diminum 2 kali sehari (pagi dan sore) sebanyak 1/2 gelas.
b. Mengobati hepatitis
Dengan menggunakan 120-180 gram akar segar ditambahkan daging, kemudian direbus dengan air. Air hasil rebusan diminum dan digunakan selama 4-5 hari.
c. Mengobati penyakit beri-beri
Dapat menggunakan 30-60 gram seluruh bagian tanaman, kemudian tambahkan 60-120 gram tahu, lalu ditambah air secukupnya dan ditimkan. Hasil tim dapat dimakan.
d. Mengobati perut kembung
Dengan menggunakan kurang lebih 60 gram batang tapak liman direbus dengan air secukupnya. Hasil dapat diminum 2 kali sehari (pagi dan sore).
e. Mengobati keputihan
Ambil tanaman tapak liman, kemudian ditumbuk halus, setelah itu diperas dan diambil airnya. Air perasan kemudian diminum.
f. Mengobati kekurangan darah
Ambil beberapa lembar daun tapak liman, kemudian diremuk lalu direbus dengan air hingga mendidih, rebusan dibubuhu gula aren atau madu. Hasilny dapat diminum sehari-hari.

Sumber: Direktorat Bina Produksi Hortikultura, Direktorat Jenderal Tanaman Pangan dan Hortikultura, 1994

Categories: Uncategorized

Apotik Hidup Indonesia

May 13, 2010 4 comments

Tanaman Obat-Obatan (Seri B)

Sumber: Direktorat Bina Produksi Hortikultura, Direktorat Jenderal Tanaman Pangan dan Hortikultura, 1994

Beluntas (Pluchea indica L.)

Pluchea indica L.

Tanaman beluntas termasuk famili Compositae, yang bersinonim dengan tanaman Baccharis indica L. Di daerah, tanaman ini sering dinamakan Beluntas (Melayu), Luntas (Jawa), Baruntas (Sunda), Baluntas (Madura), Lamutasa (Makasar) dan Lenaboui (Timor Leste).

Botani

Tanaman beluntas tumbuh tegak, dapat memiliki ketinggian sampai 3 meter bahkan bisa lebih, mempunyai percabangan batang yang banyak dan mempunyai rusuk yang halus dengan bulu lembut di sekitar batang. Daun Beluntas mempunyai tangkai yang pendek, letak daun berselang seling dengan lainnya, bentuk daun bundar telur sungsang, ujung daun berbentuk bundar melancip dan pinggir daun bergerigi dengan warna hijau terang. Bunga tanaman beluntas keluar dari ujung cabang di ketiak daun yang berbentuk bunga bonggol, dengan bergagang (duduk) berwarna ungu. Buah beluntas termasuk langka, agak berbentuk garsing dengan warna bunga coklat seperti suduk buah berwarna putih dan polos.

Kegunaan

a. Gangguan pencernaan pada anak-anak
Ambil daun beluntas dan campurkan pada bubur saring/nasi tim.
b. TBC kelenjar leher
Ekstrak batang dan daun beluntas, ekstra gelatin dari kulit sapi, Laminaria japonica (rumput laut), bahan-bahan ini ditim sampai lumat, hasil dari itu dapat dimakan.
c. Nyeri rheumatik
Ambil 15 gram akan beluntas, kemudian direbus, airnya dapat diminumkan.
d. Menghilangkan bau badan
Dapat dimanfaatkan sebagai lalap.
e. Peluruh keringat, menurunkan panas
Daun beluntas direbus atau diseduh sebagai teh, hasil dari seduhan dapat diminumkan.

Cocor Bebek (Kalanchoe pinnata L.)

Kalanchoe pinnata L.

Tanaman cocor bebek (Kalanchoe pinnata L.) termasuk dalam famili Crassulaceae merupakan tanaman terna tegak yang berasal dari Madagaskar. Umumnya tanaman ini bisa ditemukan di tanah pekarangan, yang digunakan sebagai tanaman hias, karena memiliki bentuk bunga yang unik dan bagus. Tanaman ini dikenal juga dengan nama sosor bebek, buntiris, dan ancar bebek, bahkan di beberapa daerah tertentu tanaman ini disebut juga daun sejuk karena memiliki daun yang tebal.

Botani

Cocor bebek merupakan tanaman sukulen yang mempunyai daun berdaging, daun-daun bertangkai pada batang yang berpasang-pasangan. Setiap pasangan daun membentuk sudut siku-siku dengan pasangan daun di bawahnya. Bunganya berentuk bintang kecil dengan rangkaian bunga terbentuk pada tangkai dekat puncak tanaman yang bisa bertahan 2-3 bulan. Rangkaian bunga cocor bebek sangat kontras dengan daun yang berwarna hijau mulus.

Kegunaan

Daun cocor bebek mengandung banyak air yang dipergunakan unuk obat luar seperti kompres sakit panas, pedih, bengkak dan sakit linu atau pegal. Caranya: Ambil daun cocor bebek, ditambah adas pulosari secukupnya. kemudian bahan tersebut digodok sehingga menghasilkan ampas. Hasil dari ampas dapat digosokkan pada seluruh badan.

Cincau (Cyclea barbata Miers)

Cyclea barbata Miers

Tanaman cincau (Cyclea barbata Miers) termasuk dalam famili Menispermaceae yang berasal dari Asia Tenggara. Cincau termasuk tumbuhan herba yang merambat, tumbuh liar disemak belukar atau pinggiran hutan ditempat terbuka. Di pulau Jawa, cincau sudah sejak lama dikenal masyarakat petani sebagai tumbuhan yang berguna karena daunnya dapat dibuatkan menjadi agar-agar cincau yang enak rasanya. Disamping itu, tanaman ini dikenal sebagai tumbuhan obat yang dapat mengobati sakit perut dan demam. Nama lokal cincau adalah camcauh (Sunda), juju, tarawulu dan kepleng (Jawa).

Botani

Batang tanaman ini berduri dan mempunyai panjang 2 meter bahkan sampai 16 meter. Daunnya berbentuk perisai, tetapi rata serta bergerigi atau berombak dan bagian permukaan bawah daun berbulu. Bunganya berwarna kuning kehijau-hijauan, sedangkan buahnya berupa buah batu yang berwarna merah. Bijinya keras dan berbentuk bulat telur.

Komposisi Kandungan Kimia

Menurut penelitian, tumbuhan ini mengandung zat sejenis karbohidrat yang mampu menyerap air, sehingga daunnya menjadi padat. Apabila segenggam daun cincau diremas-remas dalam satu rantang air, akan diperoleh cincau berupa agar-agar seperti yang dijual dipasar-pasar. Selain mengandung karbohidrat, cincau mengandung sedikit cycleine, sejenis alkaloid yang belum banyak diteliti seperti kardioplegileum, tentradine, isotentradine dan dimetil tetradine.

Kegunaan

a. Mengobati demam
Ambil rimpang cincau, bersihkan dengan air, lalu iris sampai halus kemudian direbus dengan air. Hasil air rebusan dapat diminum 2 kali sehari.
b. Mengobati sakit perut dan tekanan darah tinggi
Ambil daun cincau beberapa lembar, remas-remas dengan air sampai menghasilkan air berwarna hijau, biarkan semalam sehingga menjadi seperti agar-agar dan keesokan darinya dapat diminum bersama dengan gula jawa (dapat diminum 2 kali sehari).

Tapak Dara (Catharanthus roseus L.)

Catharanthus roseus

Tanaman tapak dara (Catharanthus roseus L.) termasuk dalam famili Apocynaceae, dikenal sebagai tanaman hias disebut Soldatenbloem, karena ditanam tumbuh serempak seperti barisan serdadu. Tanaman ini berasal dari Amerika Tengah. Dahulu daun tanaman ini pernah populer untuk mengobati tumor karena mengandung vinblastin sejenis alkaloid yang anti neoplastik (mampu menumpas sel-sel tumor). Namun, sekarang obat ini jarang dibuat karena kurang manjur. Dari hasil penelitian, ternyata tapak dara juga mengandung vindolin, sejenis alkaloid lain yang dapat dimanfaatkan sebagai obat untuk anti diabetes. Nama lokal tapak dara antara lain rutu-rutu dan rumput jalang (Sumatera), kembang sari cina, kembang serdadu, kembang tembaga, paku rane, dan tapak doro (Jawa), sindapari (Sulawesi) dan Usia (Maluku).

Botani

Tanaman tapak dara berupa terna berbatang lunak yang berasal dari Amerika Tengah, hidup menahun, tinggi 20-80 cm, daunnya berbentuk bulat telur memanjang yang tersusun berhadap-hadapan pada batang itu. Di ketiak daun inilah muncul bunganya yang bisa berwarna merah ros atau putih. Bunganya berbentuk teropmet berwarna merah muda seperti ros, warna merah tua dibagian tengah, putih dan kuning muda ditengah tau putih dengan merah ditengah.

Komposisi Kandungan Kimia

Tapak dara mengandung vinblastin yang dapat digunakan untuk obat moderen dan tradisional untuk penyembuhan penyakit tumor, menurunkan tekanan darah dan juga dapat mengobati gula darah. Akar, batang, daun dan biji tanaman ini mengandung lebih dari 70 macam alkaloid, termasuk 28 bi-indole alkaloid. Komponen ini obat anti kanker, menurunkan kadar gula darah, menurunkan hipertensi dan kencing manis.

Kegunaan

a. Mengobati luka bakar (pemakaian luar)
Ambil daun segar tapak dara ditambah beras, kemudian ditumbuk halus sampai seperti bubur. Hasilnya dapat ditempelkan pada bagian yang sakit.
b. Mengobati diabetes
Ambil segenggam daun tapak dara kemudian direbus dalam 3 gelas air, didihkan dan biarkan sampai airnya tinggal 2 gelas. Hasil rebusan tersebut dapat diminum 3 kali sehari.

Mangkokan (Nothopanax scutellarium)

Nothopanax scutellarium

Tanaman mangkokan (Nothopanax scutellarium) merupakan tanaman yang sudah cukup lama dikenal di Indonesia. Selain mudah ditanam dan tidak membutuhkan banyak perhatian dalam pertumbuhannya, mangkokan juga memiliki banyak manfaat. Mangkokan ditanam sebagai tanaman pagar di halaman rumah, dimanfaatkan sebagai sayuran dan sebagai tanaman obat tradisional.

Botani

Tanaman mangkokan memiliki batang yang kecil serta dapat mencapai ketinggian 1.5m, batang berwarna cokelat. Daun berwarna hijau tua, berbentuk bulat (seperti mangkok) dan bagian tulang daun bergaris-garis dan lebih menonjol keluar. Daun tanaman ini berbentuk bulat dengan pinggir daun bergerigi.

Kegunaan

a. Daun yang muda bisa digunakan untuk sayuran atau lalap dan dapat pula untuk campuran gado-gado.
b. Salah saru bahan ramuan untuk pembuatan minyak cem-ceman yang digunakan untuk kesehatan rambut.
Ambil satu genggam daun mangkokan yang masih muda, kemudian dicuci lalu ditumbuk sampai halus. Setelah itu, diremas dengan air masak dua gelas. Beberapa menit kemudian, hasil perasan dapat disaring dan digosokkan secara merata ke kepala satu kali sehari.

Jarak (Ricinus communis Linn.)

Ricinus communis Linn.

Tanaman jarak (Ricinus communis Linn.) merupakan tanaman liar yang tumbuh di hutan yang sudah cukup lama dikenal orang, tumbuh terutama di tanah kosong, pesisir pantai atau ditanam sebagai komoditi perkebunan. Tanaman jarak termasuk tanaman yang tumbuhnya sangat cepat dan kegunaannya juga telah lama diketahui baik sebagai bahan dasar obat-obatan, kosmetik, minyak dan lain-lain.

Tanaman jarak termasuk dalam famili Euphorbiaceae yang bersinonim dengan Ricinus inermis et lividus Jacq, Ricinus speciosus Burm, Ricinus viridis Wild dan Croton spinose L. Nama lokal tanaman ini adalah gloah (Gayo), lulang (Batak Karo), dulung (Batak Toba), jarak (Melayu), kalikih alang (Sumbar), Jareq (Lampung), dulung jai, lana-lana, lafandru dan jarak (Jawa), jarak, jarak jitan dan kaliki (Sunda) kaleke (Madura), kaleke beritah (Kangean), malasai (Mangondow), kalalei (Tonsaw), alale (Gorontalo), kolonyan, kohongiang, karangeaan, saruangai, kilaloi, kilale, tilalongi dan jarak (Bali), tetanga (Bima), luluk (Roti), lolo (Sawu), paku penuai (Timor Leste), paku plumeh, pakuton, ketowang dan balacai tamekot (Halmahera), balacai (ternate), balacai kadato, balacai dasawala, balacai jasawala, balacai roriha, balacai hohori dan lunturbal.

Botani

Tanaman jarak termasuk tanaman setahun (bianual), memiliki batang bulat licin, berongga, berbuku-buku jelas dengan tanda bekas tangkai daun yang lepas, warna hijau bersemburat merah tengguli. Berdaun tunggal yang tumbuh berselang-seling, bentuk daun bulat dengan diameter 10-40cm, bercangap menjari 7-9 ujung daun runcing, begian tepi daun bergerigi, warna daun dibagian permukaan atas hijau muda, sedang permukaan bawah daun berwarna hijau muda tetapi aga juga varietas jarak yang berwarna merah. Tangkai daunnya panjang berwarna merah tengguli, daun bertulang menjari. Tanaman jarak tergolong tanaman berbunga majemuk yang berwarna kuning orange dan termasuk berkelamin satu, sehingga dalam pembunggan jarak diperlukan bantuan dari luar seperti manusia dan serangga. Buahnya bulat yang berkumpul di dalam tandan, berbentuk berupa buah kendaga, dengan mempunyai duri-duri yang lunak dengan warna hijau muda dan berambut merah.

Komposisi Kandungan Kimia

Daun jarak mengandung kaemferol-3-rutinoside, nicotiflorin, isoquercitrin, ritin, kaempfenol, quercetin, astragalin, reynoutrin, ricinine, vitamin C 275 mg %. Biji jarak mengandung minyak ricinic 40-50% dengan kandungan gliserida dari asam ricinoleat, asam isoricinoleat, asam oleat, asam linoleat dan asam stearat, juga mengandung ricinine, sejumlah kecil mengandung sitokrom C, lipase dan beberapa enzim, disamping ricin D dengan cara permurnian bertingkat didapat acidic ricin dan basic ricin.
Tanaman jarak juga mengandung minyak ricinoleic acid 80%, palmitic acid, stearic acid, linoleic acid, dihydroxystearic acid, tricinolein 68.2%, dericinolein 28%, monoricinolein 2.9%, nonricinolein 0.9%. Akar tanaman ini mengandung metiltrans-2-deken-4,6,6-triynoat, 1-trideken-3,5,7,9,11-pentin, dan beta-sitosterol.

Kegunaan

Biji jarak sangat berguna sebagai obat tradisional seperti dalam kesulitan buang air besar, kanker mulut rahim dan kulit, kesulitan melahirkan dan retensi plasenta/ari-ari, kelumpuhan otot muka, TBC kelenjar, scabies, bengkat dan infeksi jamur.
a. Koreng
Gunakan 20 biji jarak yang dibuang kulitnya, lumatkan menjadi bubur, tambahkan sedikit garam dan aduk rata. Tempelkan di bagian yang sakit (dipakai sehari 2 kali).
b. Prolapsus uterus dan rektum
Lumatkan biji jarak dan dipakai/ditempelkan pada titik “pai hui” yang terletak di kepala.
c. Kesulitan melahirkan dan retensi plasenta
Lumatkan biji jarak dan tempelkan ke titik akupuntur Yungchuan (VIII/I=K-1) yang terletak di tengah-tengah telapak kaki.
d. Kelumpuhan otot gajah
Lumatkan biji jarak, tempelkan pada sendi mandibular dan lengkungan mulut, dipakai 1 kali sehari selama 10 hari.
e. Kanker serviks
Salep/krim berisi 3-5% ricin dan 3% dimetil sulfoksida, dioleskan pada kanker serviks dipakai 1 kali sehari, 5-6 kali pakai pe minggu untuk 1-2 bulan, dilakukan bersama-sama dengan penyiraman ekstrakorporal.
Efek samping: Nyeri perut, gatal pada liang kemaluan, gatal seluruh tubuh, ekzema, biduran, serak, pembengkakan laring, gatal pada tenggorokan, pengelupasan kulit telapak kaki dan tangan mengigil, dan demam.

Daun jarak digunakan sebagai obat koreng, ekzema, gatal, batuk dan hernia.
Cara pemakaian:
Pemakaian luar: Direbus, airnya untuk cuci atau dilumatkan dan ditempel pada bagian yang sakit.
Bengkak: Ambil daun jarak, direbus hingga matang, kemudian dibungkus ditempat yang sakit.
Hernia: Ambil daun jarak ditambahkan sedikit garam, dilumatkan dan hasilkan dapat ditempelkan di titik telapak kaki.
Koreng: Ambil daun segar, rendam air panas sampai lemas dan hasilnya dapat ditempelkan pada bagian yang sakit.

Kumis Kucing (Orthosiphon aristatus B1)

Orthosiphon aristatus B1

Tanaman kumis kucing (Orthosiphon aristatus B1) merupakan tanaman menahun yang termasuk dalam famili Laminaceae (paci-pacian). Tanaman ini berasal dari India, kemudian menyebar ke beberapa negara seperti Amerika, Filipina, Papua Nugini, Afrika, Asia Tengah, Kepulauan Pasifik, Australia dan Indonesia. Kumis kucing (Orthosiphon aristatus B1) bersinonim dengan O. grandiflorus Bold dan O. stamineus Bent. Nama lokal tanaman ini adalah remujung (Jawa), sesalaseyan dan songkot koceng (Madura) dan kumis kucing (Sunda).

Botani

Kumis kucing merupakan tanaman terna menahun dengan tumbuh tegak sampai mencapai ketinggian 2 meter. Batangnya berbentuk persegi empat, agak beralur, berambut pendek, berwarna hijau keunguan.

Daunnya termasuk berdaun tunggal yang berhadapan, helaian daun berbentuk bundar telur lonjong (10x5cm), pangkal daun meruncing, panjang tangkai daun kurang lebih 3cm, ibu tulang daun bagian permukaan bawah lebih menonjol, berbulu tipis, pertulangan daun menyirip, dan tepi daun bergerigi, berwarna hijau muda sampai hijau tua kekuningan.

Kelopak daun berbentuk tabung, bercuking empat dan berkelenjar. Sedangkan mahkota daun berbentuk tabung dengan panjang + 18cm, serta berbibir dua dan berwarna ungu atau putih dengan panjang + 10cm.

Komposisi Kandungan Kimia

Tanaman ini mengandung garam kalium (1.63-2.36%), senyawa saponin, alkaloid, minyak atsiri, glikosida arthosiphonin, tannin, asam organik, glikolik urea dan minyak. Dari hasil penelitian yang dilakukan para ahli, bahwa semakin tua daun kumis kucing, akan semakin tinggi kandungan kaliumnya. Daun kumis kucing yang berbunga ungu maupun putih mengandung saponin glikosida dan aglikon steroid.

Kegunaan

Di Indonesia, kumis kucing sebagai obat tradisional, telah lama dikenal oleh masyarakat luas terutama di pedesaan. Dalam dunia pengobatan modern, simplisia daun kumis kucing telah mendapat kedudukan/perhatian yang utama untuk digunakan sebagai obat yang digolongkan fitoterapi.
a. Mengobati diabetes
Ambil daun kumis kucing beberapa lembar kemudian rebus dengan air secukupnya, hasil dari rebusasn tersebut dapat diminum 2 kali sehari. Dapat juga dilakukan dengan mencampurkan daun kumis kucing dengan daun sambiloto, kemudian direbus dengan air, hasil dari rebusan tersebut dapat diminum.
b. Mengobati penyakit ginjal
Ambil beberapa lembar daun kumis kucing kemudian dicampurkan dengan daun meniran atau temulawak secukupnya, kemudian digodok, hasil dari godokan tersebut dapat diminum 3-4 kali sehari.
c. Mengobati kencing darah
Ambil daun remujung 1/2Kg, temulawak (irisan) 1/4Kg, meniram (tumbuhan) 0.2Kg dan daun tawas 0.2Kg. Bahan tersebut dikeringkan dan dicincang sampai halus, kemudian dicampur. Sehari diminum 2 sendok besar, ditambah air 1 botol air soda, diminum 2 kali sehari.

Krisan (Chrysanthemum indicum L.)

Chrysanthemum indicum

Tanaman krisan (Chrysanthemum indicum L.) merupakan tanaman perdu atau semi perdu berasal dari Jepang dan Cina Utara yang termasuk dalam famili Compositae. Pada zaman penjajahan Belanda, krisan sudah dikenal oleh para petani di Indonesia yang ditemukan tumbuh baik di daerah dataran tinggi. Bunga krisan termasuk bunga yang digemari oleh masyarakat di perkotaan yang dijadikan sebagai hiasan ruangan serta untuk dijadikan sebagai karangan bunga, terutama dalam pesta perkawinan dan peresmian gedung-gedung.

Botani

Krisan memiliki warna bunga yang beraneka ragam macamnya, mulai dari putih, kuning, jingga, coklat, coklat kemerahan, merah, pink dan ungu. Warna-warna inipun beragam dari yang lembut sampai terang. Selain warna tunggal, bunga krisan ada juga yang kombinasi antara putih-hijau, kuning-coklat dan lain-lain.

Kegunaan

Selain memiliki keindahan bunga, krisan dapat digunakan sebagai obat-obatan, yang sering disebut sweet pellitory dan spanish pellitory. Bagian tanaman yang digunakan untuk obat tradisional, akar dan daunnya yang terlebih dahulu dijemur sehingga menghasilkan daun kering secara alami, setelah itu direndam air beberapa menit. Hasil dari rendaman bahan tersebut dapat digunakan mengompres mata yang rabun, untuk menguragi sakit kepala dan memperlancar pencernaan.

Kemangi (Ocimum sanctum L.)

Ocimum sanctum L.

Tanaman kemangi (Ocimum sanctum L.) termasuk tanaman liar yang tumbuh di daerah tanaman yang dibudidayakan. Kemangi termasuk dalam famili Labiateae, dimana di pulau Jawa terutama Jawa barat, dinamakan serawung dan di Jawa Timur disebut dengan kemange atau kemangi. Selain tanaman kemangi, ada juga tanaman jenis lainnya Ocimum basilicum yang sering disebut dengan selasih, biasanya jenis ini dipakai untuk ramuan pengobatan dan daunnya untuk lalapan, walaupun tidak sebanyak kemangi. Buahnya dimanfaatkan untuk minuman.

Botani

Daun kemangi bertangkai, bentuknya seperti telur dan bergerigi kasar. Tangkai daun lebih runcing dengan tulang daun berselang-seling, sedangkan bunga kemangi berbentuk kemerahan dengan panjang tangkai sekitar 25cm.

Kegunaan

a. Tanaman kemangi ataupun selasih mempunyai khasiat untuk obat seperti tuberkulosis (TBC), sesak napas dan sakit perut.
Ambil biji kemangi (selasih) kemudian direndam dalam air maka biji akan membesar dan bila dicampurkan dengan sirup, bisa menjadi minuman yang segar dan sebagai obat sakit perut dan kotoran air yang berlendir dan berbusa.
b. Mengobati radang susu
Bakarlah 3 genggam daun selasih untuk diambil abunya, kemudian abu tersebut direbus dengan air gaam sebanyak 2 sendok makan. Setelah itu ditempelkan pada bagian yang sakit, hasil rebusan tersebut dapat dipergunakan 2 kali sehari.
c. Menghilangkan bau keringat
Ambil beberapa daun kemangi, kemudian dimakan sebagai lalapan secara berkesinambungan maka keringat yang bau akan berkurang.

Lidah Buaya (Aloe vera L.)

Aloe vera

Tanaman lidah buaya (Aloe vera L.) termasuk dalam famili Liliaceae yang kemudian dikenal denan nama “Medicine Plant” atau “First aid plant”, karena tanaman ini mampu meredam rasa sakit pada kulit yang terkena api dan juga dikenal sebagai “burn plant”. Lidah buaya termasuk tanaman sukulen (berdaging dan bergetah) seperti juga lidah mertua (Sansiviera trifasciata), merupakan kerabat dekat lidah buaya. Perbedaannya terletak pada daging daunnya, dimana daun lidah buaya berdaging lebih tebal daripada daun lidah mertua.

Botani

Batang lidah buaya dikelilingi oleh daun-daun yang lebih tebal berbentuk rosel dengan mempunyai ujung yang lebih runcing yang mengarak ke atas, karena batangnya gemuk dengan daun berduri, kumpulan daun ini terlihat dari jauh berbentuk tunggal seperti tanaman. Daun lidah buaya sebagian besar berisi pulp atau daging daun yang mengandung getah bening atau lekat, sedangkan bagian luar daun berupa kulit tebal yang berklorofil. Tanaman ini tahan terhadap kekeringan karena mempunyai stomata lebih tebal sehingga bisa tertutup rapat sekali yang dapat mencegah penguapan air dan daging buah di dalamnya benar-benar terhindar dari kekeringan.

Kandungan Kimia

Teknologi analisis kimia yang lebih maju ditemukan pula polisakarida, glukomanan, asam krisofan dan enzim protease (pemecah protein) dalam getah pulp tersebut. Selain mempunyai kandungan tersebut, masih ditemukan sejumlah asam amino, vitamin dan mineral. Asam amino dapat membantu dalam menyusun protein pengganti sel-sel kulit yang rusak akibat luka, sedang vitamin dan mineral menjadi pendorong dalam rangkaian proses kimia yang diperlukan dalam penyembuhan luka.

Kegunaan

a. Mengobati kencing manis
Gunakan 1 batang lidah buaya kemudian dicuci bersih dengan air, durinya dibuang, lalu dipotong-potong seperlunya dan direbus dengan 3 gelas air, sehingga menghasilkan 1/2 gelas air. Hasil dari rebusannya dapat diminum sehari 3 kali 1/2 gelas sehabis makan.
b. Mengobati batuk rejan
Gunakan daun lidah buaya sekitar 15-18cm, kemudian direbus dan tambahkan gula secukupnya. Hasil dari rebusannya diminum.
c. Mengobati sifilis
Gunakan bunga lidah buaya dan tambahkan dagingnya, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil dari rebusan diminum.
d. Mengobati luka terpukul, munta darah
Gunakan sebanyak 10-15 gram bunga kering lidah buaya, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan diminum atau bunganya ditimkan dengan arak putih untuk pemakaian luar.
e. Mengobati kencing darah
Gunakan 15 gram daun lidah buaya, peras dan tambahkan sebanyak 30 gram glua, tambahkan air keras secukupnya. Hasil dari perasan diminum.
f. Mengobati wasir
Gunakan 1/2 batang lidah buaya yang sudah dihilangkan duri-durinya, dicuci bersih dengan air lalu diparut dan ditambahkan dengan 1/2 cangkir air matang dan 2 sendok makan madu lebah, diaduk merata dan disaring. Hasil saringan diminum 3 kali sehari.
g. Mengobati sembelit
Gunakan 1/2 batang daun lidah buaya, cuci bersih dengan air dan buang kulit dan durinya. Isinya diambil dan dicincang, diseduh dengan 1/2 cangkir air panas dan tambahkan 1 sendok makan madu lebah. Hasil campuran ini dimakan 2 kali sehari.
h. Memberikan kesuburan pada rambut
Getah lidah buaya dapat dioleskan pada rambut sebelum memberikan shampo. Didiamkan + 1/2 jam pada rambut, kemudian bersihkan dengan shampo. Rambut tidak mudah rontok dan tetap hitam bila cara ini dipakai secara rutin.

Melati Gambir Hutan (Jasminum pubescens Willd)

Jasminum pubescens Willd

Tanaman melati gambir hutan (Jasminum pubescens Willd, sinonim: Jasminum multiflorum Andr.) merupakan tumbuhan semak yang merambat pada batang tanaman lain. Tanaman ini sering dinamakan Melati Poncosudo yang termasuk dalam famili Oleaceae. Melati poncosudo berasal dari Indonesia. Biasanya ditemukan tumbuh liar di tempat-tempat yang cukup menerima sinar matahari, seperti ladang kering, tanah-tanah di tepi hutan dan di sela-sela pohon jati. Itulah sebabnya tanaman ini dinamakan melati hutan alias melati gambir hutan. Melati gambir hutan mempunyai beberapa nama lokal seperti orey kamanden, wewangian dan gabita baru.

Botani

Batang dan daunnya ada yang berbulu dan ada yang tidak, tetapi jenis yang khas disebut poncosudo tidak berbulu, daunnya berbentuk lonjong lebih licin daripada daun tanaman yang lain. Bunganya kecil-kecil (hanya 2cm) dan mempunyai kuntum yang banyak (10-15 kuntum) yang terkumpul membentuk gugusan. Warna bunganya berwarna putih terus-menerus, baik ketika masih kuncup tertutup maupun sudah mekar. Hanya buahnya yang berwarna merah gambir. Mahkota bunganya tidak pendek dan tidak lebar seperti bunga melati, tetapi lebih panjang berbentuk terompet.

Kandungan Kimia

Bagian tanaman yang dapat dipakai untuk obat tradisional adalah bagian daun atau akarnya. Daun poncosudo mengandung tamarin yang mempunyai sifat dapat menciutkan selaput lendir dan jaringan dinding sel yang koyak karena luka. Oleh karena sifat ini, dapat dimanfaatkan untuk menyembuhkan radang usus halus dan radang ginjal. Tamarin yang terkandung dalam sari daun poncosudo mempunyai fungsi merapatkan kembali luka yang ada pada kedua organ.

Kegunaan

Tanaman poncosudo mempunyai khasiat dalam mengobati beberapa penyakit secara tradisional sebagai berikut:
a. Menyembuhkan radang usus halus
Gunakan segenggam daun poncosudo, masukan ke dalam air sebanyak 3 gelas kecil, kemudian panaskan sampai mendidih lalu biarkan mendidih terus sampai airnya tinggal 2/3-nya. Hasil dari rebusan tersebut setelah dingin diminum sepertiga demi sepertiga gelas selama 2 hari berturut-turut. Minumlah cukup sehari sekali saja. Kalau lebih, tanninnya bisa merusak lambung, tetapi pada hari kedua, ramuan harus dipanasi dulu sebelum diminum lagi.
b. Menyembuhkan radang ginjal
Radang ginjal yang dimaksud adalah radang yang ditandai dengan keluarnua air kencing yang kuning keruh karena ginjal tersebut luka.
Gunakan daun melati poncosudo yang sudah dikeringkan sebanyak 15 gram, kemudian rebus daun kering dalam 1 liter air sampai mendidih hingga tinggal separuhnya. hasil dari rebusan tersebut didinginkan baru dapat diminum cukup sekali saja. Pengobatan dihentikan kalau air seni telah berwarna putih normal kembali.

Nenas Kerang (Rhoeo discolor (L. Her). Hance)

Rhoeo discolor (L. Her). Hance

Rhoeo discolor dikenal dengan nama Oyster Plant (nama Inggris) sedangkan nama daerah sering dikenal dengan nama Adam dan Hawa. Tanaman nenas kerang termasuk dalam famili Commelinaceae yang berasal dari Meksiko dan Hindia Barat. Tanaman ini sering digunakan sebagai tanaman hias karena mempunyai warna daun yang berbeda antara bagian atas dan bagian bawah, sehingga sangat menarik perhatian terutama pencinta tanaman hias. Nenas kerang tumbuh subur pada tanah yang lembab.

Botani

Nenas kerang memiliki tinggi pohon 40-60cm, mempunyai batang kasar, pendek, lurus tidak bercabang. Tumbuhnya merumpun dan merapat sesamanya. Batang sangat pendek dan termasuk golongan herba. Daun lebar dan panjang, mudah patah, warna daun di permukaan atas berwarna hijau dan di bagian bawah berwarna merah. Bunganya berwarna putih, berbentuk bunga.

Kegunaan

Sifat kimiawi dan efek farmakologis nenas kerang adalah rasa manis, sejuk, anti radang, memelihara paru, mencairkan dahak, anti batuk, anti diare dan membersihkan darah.

Bunga dan daun dapat dipakai dalam keadaan segar/kering, biasanya bila digunakan daun sebanyak 15-30gr dan bila menggunakan bunga sebanyak 20-30 kuntum direbus.
a. Untuk penyakit batuk rejan, batuk berdahak, flu dan disentri
Ambil 20-30 kuntum bunga nenas kerang, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil air rebusan dapat diminum sebanyak 2 kali sehari.
b. TBC kelenjar dan mimisan
Ambil 15-30 gram daun nenas kerang, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan tersebut dapat diminum sebanyak 2 kali sehari.
c. Bronchitis dan muntah darah
Ambil 10 helai daun segar atau 20-30 kuntum bunga nenas kerang dan tambahkan gula batu secukupnya, kemudian ditimkan. Hasil tim dapat dimakan.
d. Berak darah (melena)
Ambil 10-15 helai daun segar atau 20-50 kuntum bunga kering dan ditambah gula enau secukupnya, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan diminum 2 kali sehari.

Sikas (Cycas revoluta Thunb)

Cycas revoluta Thunb

Tanaman sikas (Cycas revoluta Thunb) termasuk tanaman hias berdaun indah yang tahan matahari langsung, sehingga amat mudah memeliharanya. Pola batang yang dapat menggemut atau bentuk silinder serta bentuk halus meruncing berbentuk sirip yang meroset di atas batang tadi sungguh mempesona setiap orang yang memandangnya. Sikas berasal dari suku Cycadaceae dan anggota dari kelompok Gymnospermae (tumbuhan berbiji terbuka).

Botani

Sikas berasal dari Jepang dan Cina, sehingga kadang disebut sikas Jepang. Tingginya dapat mencapai 3 meter dan kadang-kadang dapat tumbuh cabang di bagian ujung batang atau anakan yang berjajar yang membuatnya sungguh unik.

Kegunaan

Bagian daun tanaman sikas dapat mengobati masalah pendarahan, sakit lambung (gastritis), tukak lambung (ulcus pepticum), darah tinggi (hipertensi), nyeri syarat (neuralgia), tidak datang menstruasi, kanker, kesulitan melahirkan, memar dan luka berdarah.

Bagian dari bunga sikas dapat digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, perlu diperhatikan biji dan bonggol bagian atas beracun, pemakaian harus hati-hati.

Bagian akar sikas dapat mengobati penyakit TBC paru dengan batuk darah, sakit gigi, sakit pinggang dan memar.
a. Mengobati luka
Daun sikas sebanyak 9-15gr ditambah bunga sebanyak 15-30gr, biji dan akar sebanyak 10-15gr. Digodok atau dikeringkan dan dijadikan berupa bubuk untuk diminum atau ditempelkan pada luka.
b. Sakit lambung
Ambil sebanyak 15gr daun kering kemudian digodok. Hasil dari godokan diminum 1 kali sehari.
c. Kesulitan melahirkan
Ambil sebanyak 3 tangkai daun segar, lalu tambahkan 3 mangkuk air panas, kemudian digodok sampai menjadi 1 mangkok. Hasil dari godokan tersebut dapat diminumkan.
d. Tidak datang menstruasi
Ambil daun sikas yang kering kemudian dibakar hingga menjadi abu, lalu ambil 6 gram abu daun kering kemudian ditambahkan arak merah secukupnya. Hasil campuran diminum 1 kali sehari.
e. Muntah darah dan batuk darah
Ambil sebanyak 1-3 bunga sikas kemudian diseduh dengan air mendidih, ditambah gula batu sekucupnya. Kemudian baru ditimkan, hasil dari campuran bahan ini diminum setelah dingin.

Sirih (Piper betle L.)

Piper betle L.

Tanaman sirih (Piper betle L.) merupakan salah satu jenis tumbuhan yang merambat yang termasuk dalam famili Piperraceae. Umumnya tumbuh di India, Sri Lanka, Nusantara Melayu dan Indonesia yang ditanam di kebun-kebun rakyat atau ditemukan liar di antara belukar. Nama lokal tanaman ini adalah sirih, sedah (Jawa), Seureuh (Sunda).

Botani

Daun sirih berbentuk bulat telur, ujungnya runcing, bertulang dan melengkung. Warna daunnya yang masih muda, hijau kekuning-kuningan dan setelah tua kelihatan hijau
pekat atau hijau kebiru-biruan. Biji sirih berbentuk bulat kecil seperti biji lada.

Sirih ada beberapa macam yaitu sirih Belanda, berdaun lebar, berbau dan rasanya lebih tajam. Warnanya hijau tua, sebagian kekuning-kuningan.Sirih Jawa merupakan jenis yang terbanyak ditemukan. Daunnya lembek dan rasanya kurang tajam, warnanya hijau rumput. Sirih cengkeh, daunnya terasa seperti cengkeh, jenis tanamannya lebih kecil, daun berwarna kuning. Sirih hitam merupakan jenis sirih yang biasa digunakan sebagai campuran obat-obatan.

Kandungan Kimia

Sirih mengandung minyak volatil (mudah menguap), antara lain; candinen, chavicol, eugenol metil eter, caryophyllen dan etilbrenzcatechin. Selain itu, sirih juga mengandung zat samak, enzim diastase, gula dan vitamin A, serta chavibetol dan allilphyrocatechol.

Kegunaan

a. Daunnya diseduh dengan air panas, hasil rebusan airnya dapat dipergunakan sebagai obat, misalnya:
Menghilangkan bau busuk dari mulut dengan cara berkumur,
Menghilangkan pendarahan gusi pada gusi yang baru dicabut giginya,
Keputihan, dengan cara mepergunakan air rebusan tersebut untuk membilas liang senggama.
b. Daun yang masih segar digulung dapat digunakan sebagai obat hidung yang berdarah (mimisan) dengan jalan memasukkan gulungan daun tersebut ke dalam lubang hidung.
c. Daun sirih dihangatkan di atas api, hasilnya kemudian ditempelkan pada payudara sehingga dapat mengurangi produksi air susu yang berlebihan (4 lembar daun sirih dan minyak kelapa secukupnya, kemudian dipanggang dengan api).
d. Untuk obat batuk dapat dicampur dengan daun saga 1 potong kayu manis dan gula batu secukupnya, kemudian direbus dengan satu liter air sampai mendidih. Hasil rebusannya dapat diminum.
e. Menghilangkan gatal-gatal sehabis melahirkan
Ambil 1 genggam daun sirih kemudian direbus dengan air. Dalam keadaan hangat dapat dipakai untuk kompres bagian yang gatal yang digunakan 2 kali sehari (pagi dan sore).

Kembang Soka (Ixora coccinea L.)

Ixora coccinea L.

Tanaman kembang soka (Ixora coccinea L.) termasuk dalam famili Rubiaceae berasal dari negeri India dan lokal Jawa, karena bentuk dan bunganya yang indah dan berbunga tidak mengenal musim, sehingga banyak digemari masyarakat untuk ditanam di halaman rumah. Jenis tanaman ini berdaun kecil yang berasal dari Cina dan Jepang. Beberapa nama lokal kembang soka antara lain; siantar (Jawa), soja mami (Ternate) dan sikatan (Jawa Tengah).

Botani

Pohon soka berbentuk perdu, bercabang banyak dan tingginya berkisar 5 meter. Daunnya mirip seperti daun kopi, berbentuk lonjong mempunyai tangkai pendek dan berwarna hijau mengkilat. Bunganya tersusun dalam satu karangan yang berbentuk malai rata, berwarna orange, tumbuh di ujung tangkai, tinggi tanaman sekitar 1-2.5 meter, berbatang cokelat kehitaman, mempunyai banyak cabang, cabang muda berwarna cokelat kemerah-merahan. Kembang soka mempunyai bunga yang letaknya dalam tandan bunga. Dalam tandan bunga ini terdapat beberapa bunga yang banyak sekali dan dasarnya terletak dalam satu kesatuan sehingga kelihatan tanamannya seperti payung yang sedang terbuka.

Kegunaan

a. Bunga soka dapat mengobati haid yang tidak teratur, serta tidak datang haid dan hipertensi.
Ambil 10-15 gram bunga kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan tersebut diminum.
b. Akar soka dapat digunakan untuk mengobati TBC paru, batuk dan batuk darah
Ambil 30-60 gram akar soka, kemudian direbus dengan air secukupnya. Hasil rebusan dapat diminum atau ditambahkan 60 gram daging sapi tanpa lemak untuk dibuatkan sup.
c. Tangkai dan daun dapat digunakan untuk mengobati luka terpukul, badan ngilu-ngilu, terkilir dan koreng

Categories: Uncategorized
Follow

Get every new post delivered to your Inbox.